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« Dall'esame delle tabelle risulta un fatto notevole che mette sempre 

 più in rilievo come in molti casi il potere rifrangente sia una proprietà assai 

 costitutiva. Non abbiamo qui che dei derivati del furano, ma il comporta- 

 mento di essi è diversissimo. L'alcool furanico si comporta presso a poco 

 come il furano : i valori trovati sono inferiori assai a quelli calcolati ; l'ossi- 

 drile di per sè non sembra quindi avere influenza notevole sul comportamento 

 ottico : al contrario per il furfurolo, già studiato dal Bruni, si ha un forte 

 eccesso del valore trovato sul calcolato, ed insieme una elevatissima disper- 

 sione ; anzi il Bruhl pubblicò i dati relativi a questa combinazione appunto 

 per mostrare che se le sue leggi non si verificavano, ciò accadeva solo per 

 sostanze dotate di forte dispersione. Del rimanente il furfurolo mostra quel- 

 l'esaltamento nel potere rifrangente che si ritrova, e in un grado ancor più 

 elevato, in molte aldeidi aromatiche. Per l'acido piromucico attenendoci, ai 

 dati del Kanonnikoff, avremmo un comportamento analogo a quello dell'alcool 

 furanico : e valori normali avrei attenendomi alle esperienze che ho fatto in 

 soluzione acquosa; ma vista la poca solubilità dell'acido piromucico nell'acqua, 

 non credo che si possa avere completa fiducia in questi numeri, e credo più 

 opportuno di attenermi ai risultati ottenuti colle soluzioni alcooliche ; si avrebbe 

 rispetto a queste un comportamento intermedio tra quello dell'alcool furanico 

 e quello del furfurolo ; cioè il potere rifrangente trovato supera il calcolato, ma di 

 quantità minori, e la dispersione avrebbe pure un valore intermedio ; ciò mo- 

 strerebbe che realmente la causa principale dell'esaltamento del potere rifran- 

 gente per le aldeidi sarebbe proprio non solo nel gruppo C— 0, ma nell'as- 

 senza di ossigeno attaccato a quel carbonio aldeidico. Per gli eteri valgono 

 presso a poco le stesse considerazioni che per l'acido; solo-le differenze tra 

 i valori trovati e quelli calcolati, pur essendo sempre nello stesso senso, sono 

 più piccole ». 



Chimica. — Adone dell'urea sui chinoni Comunicazione pre- 

 ventiva di Siro Grimaldi, presentata dal Corrispondente L. Balbia.no. 



« L'urea secondo Ugo Schiff ( 2 ) reagisce sul gliossal con eliminazione di 

 acqua dando luogo alla acetilen-urea, secondo Pranchimont e Klobbie ( 3 ) sul 

 diacetile formando la dimetil-acetilen-diureina, e secondo Angeli ( 4 ) sul benzile 

 formando la difenil-acetilen-diureina parimente con eliminazione di acqua. 



(!) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della E. Università di Siena. 

 Gennaio 1894. 



(*) Ann. 189. 157. 



( 3 ) Eec/ trav. chim. 7, 236. 



( 4 ) Gazz. chim. ital. 19, 563. 



