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« Io ho osservato che la reazione avviene anche quando i carbonili non 

 fanno parte di catene grasse come nel gliossal e nel diacetile, e neppure 

 quando figurano come residui di catene grasse come è per il benzile, ma 

 formano invece parte integrante di anelli aromatici. 



« Infatti il fenantrenchinone, ortodichetone espresso dalla formula 



C 6 H 4 . CO 

 k H 4 . CO 



reagisce facilmente coli' urea dando due corpi, di cui uno cristallizza in fini 

 aghi setacei bianchi fondenti a 299°, ed ha per formula C15 H 10 N 2 0 2 (cal- 

 colato per 100 p. C 72,00 H 4,00 N 11,20 ; trovato C 72,68 H 4,84 N 10,97), 

 e l'altro cristallizza in aghi microscopici, che non fondono neppure a 320°, 

 ed ha per formula C 16 H 12 N 4 0 2 (calcolato per 100 p. C 65,68 H 4,34 N 19,18 ; 

 trovato C 65,66 H 4,35 N 19,42). Il primo, ottenuto trattando il fenantren- 

 chinone e l'urea in soluzione acetica all'ebollizione, corrisponde alla monou- 

 reina del fenantrenchinone, e l'altro, ottenuto per fusione dei due reagenti, 

 corrisponde alla diureina del fenantrenchinone stesso, e analogamente alla di- 

 metil-acetilen-diureina di Franchimont e Klobbie, è capace di fissare due re- 

 sidui nitrici dando un composto cristallizzato della formula Ci 6 Hi 0 N 4 0 2 (N0 2 ), 

 (calcolato per 100 p. C 50,20 H 2,62 N 21,59 ; trovato C 50,14 H 2,92 N 21,59). 



« Se si fonde il fenantrenchinone colla solfurea 0 col solfocianato di 

 ammonio si origina un composto della formula Ci 6 H 12 N 4 S 2 (calcolato per 100 p. 

 S 19,75 ; trovato S 19,83) corrispondente alla disolfureina del fenantrenchinone. 



« Anche il p naftochinone, ortodichetone espresso dalla formula 



yCB : CH 

 C 6 H 4 \ 



x CO . co 



sia in soluzione acetica all'ebollizione, sia per fusione reagisce coli' urea; però 

 finora non mi ha dato che il composto della formula C n H 8 N 2 0 2 (calcolato 

 per 100 p. N 14,00; trovato N 14,22) corrispondente alla monoureina del § 

 naftochinone. 



« Ho trovato che avviene la reazione anche quando i carbonili si tro- 

 vano nello stesso anello benzinico in posizione para. 

 « Col paradifenilendichetone 0 antrachinone 



ho ottenuto, per fusione in tubi chiusi a circa 300°, il composto della for- 

 mula C 15 N 10 N 2 O 2 (calcolato per 100 p. C 72,00 H 4,00 N 11,20 ; trovato 



