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noide si rettificano. Una tale deformazione esiste effettivamente, come dimostra 

 il teorema seguente, che ci limitiamo ad enunciare : 



« Sia 2 una superficie applicabile sul catenoide, A una 

 sua linea assintotica; se nei punti di A conduciamo le tan- 

 genti alle curve deformate dei meridiani del catenoide, la 

 superficie rigata .2', che così si forma, ammette la medesima 

 linea A per assintotica ed è applicabile sopra 2 in guisa 

 che i punti di A corrispondono nell'applicabilità asè stessi». 



Chimica. — Osservazioni sulle Memorie del dott. Klein riguar- 

 danti la santonina. Nota del Socio S. Cannizzaro. 



* In una nuova pubblicazione negli « Archiv der Pharmacie » (}) il dott. 

 Joseph Klein persiste nella strana asserzione che l'acido santonoso, ottenuto da 

 me e da Carnelutti per l'azione dell'acido jodidrico sulla santonina, abbia la 

 forinola C 15 H 22 0 3 ( 2 ) e non quella C 15 H 20 0 3 da noi adottata. 



« Per cortesia verso il sig. Klein, voglio supporre che egli non abbia letto 

 le varie Memorie originali nelle quali è dimostrata la forinola C 15 H 20 0 3 , e 

 perciò stimo non sia superfluo ricordare alcune almeno di quelle Memorie. 



« In quella sui due acidi isomeri santonoso ed isosantonoso di Canniz- 

 zaro e Carnelutti ( 3 ), non solo è riferito lo studio accurato di questi due acidi, 

 ma sono altresì descritti molti derivati di essi, cioè : il santonito e l'iso-san- 

 tonito etilico, il benzoil-santonito ed il benzoil-iso-santonito etilico, l'etil-san- 

 tonito e l'etil-iso-santonito etilico, l'acido etil-santonoso e l'etil-iso-santonoso. 

 Di tutti questi derivati, non che degli acidi, sono fedelmente riferite le analisi 

 elementari, le quali tutte concordano mirabilmente, e non lasciano alcun adito 

 al dubbio sulla forinola C 15 H 20 0 3 assegnata ai due acidi isomeri. 



« Recentemente il dott. Andreocci, avendo trovato il metodo di convertire 

 quantitativamente la santonina in acido santonoso destrogiro, per l'azione cioè 

 del cloruro stannoso in soluzione cloridrica ( 4 ), ha dimostrato l'identità del- 

 l'acido, così ottenuto, con quello preparato da me e da Carnelutti per azione 

 dell'acido jodidrico; ne ha confermato i caratteri fisici, compreso quello im- 

 portantissimo del potere rotatorio, e la formola C15 H 20 0 3 . 



« Egli ha poi preparato due altri isomeri dell'acido santonoso ( 5 ): il 



(1) Archiv der Pharmacie. 231 Bd. 9. Heft. 1893, pag. 695. Ueber das Santonin. IV. 



( 2 ) Idem, pag. 697-698. 



( 3 ) Gazzetta chimica italiana, voi. XII (1882), pag. 393. 



( 4 ) E. Accademia dei Lincei. Rendiconti, anno 1893, serie 5 a , voi. II, pag. 376. — 

 Gazzetta chimica italiana, t. XXIII, voi. II (1893), pag. 489. 



( 5 ) Gazz. chim. ital. t. XXIII (1893), voi. II, pag. 468. Sopra due nuovi isomeri della 

 santonina e due nuovi isomeri dell'acido santonoso. 



