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desmatropo-santonoso ed il levo-santonoso ; ha dimostrato che i caratteri fisici 

 di quest' ultimo sono eguali a quelli del santonoso destrogiro, salvo il senso 

 del potere rotatorio che è precisamente eguale ed opposto; ha dimostrato 

 altresì che unendo i due acidi santonosi con potere rotatorio opposto, si ottiene 

 l'acido racemo-santonoso, il quale per tutti i suoi caratteri è identico all'acido 

 iso-santonoso descritto da me e Cara elutti ('). 



« Dalle analisi di tutti questi acidi stereo-isomeri e di alcuni dei loro 

 derivati non può sorgere alcun dubbio che tutti hanno la forinola C15 H 20 0 3 , 

 la quale è poi mirabilmente confermata dalla decomposizione netta che tutti 

 questi acidi egualmente subiscono per l'azione della potassa fusa. Il dott. An- 

 dreocci, avendo accuratamente determinato le quantità di naftolo, di acido 

 propionico e di idrogeno, provenienti dalla detta decomposizione, ha dimostrato 

 che corrispondono mirabilmente alla equazione: 



C15 H 20 0 3 = C 3 H 6 0 2 -f- Ci 2 H 12 0 -[- H 2 ( 2 ) 

 Acidi santonosi Acido propionico Dimetil-naftolo 



« A tutta questa massa di risultati concordanti il dott. Klein controppone 

 uno studio affrettato, incompleto ed inesatto dell'acido da lui preparato per 

 l'azione dell'acido jodidrico sulla santonina ( 3 ), il quale per le sue specula- 

 zioni ha voluto chiamare ossisantogenico. 



« Egli trova che il punto di fusione dell'acido da lui ottenuto è 174° 

 in luogo di 179° da noi trovato per l'acido santonoso destrogiro; non sospetta 

 che questa piccola differenza nel punto di fusione provenga da impurezza del 

 prodotto e non si cura di assicurarsi, frazionando per cristallizzazione il suo 

 prodotto, se le varie frazioni conservino costanti i caratteri fisici, sopratutto il 

 potere rotatorio, il cui studio, tanto importante in questa serie di composti, 

 egli ha del tutto omesso. 



« Chi ha più volte preparato l'acido santonoso per azione dell'acido jodi- 

 drico sulla santonina, come si è fatto in questo Istituto, sa che insieme al- 

 l'acido santonoso destrogiro, fusibile a 179°, si ottengono variabili quantità 

 di acido iso-santonoso inattivo, fusibile a 155°, la cui presenza abbassa il 

 punto di fusione dell'acido santonoso destrogiro. L'abbiamo più volte avver- 

 tito nelle nostre Memorie e in quella, Sui due acidi isomeri santonoso ed iso- 

 santonoso, a pagina 394 ( 4 ), abbiamo scritto quanto segue : 



« La misura del potere rotatorio specifico è il mezzo più sicuro di 

 verificare la 'purezza dell'acido santonoso, che spesso trovasi mischiato al- 

 l'isomero iso-santonoso inattivo. 



0) Idem pag. 489. 



(2) Idem, pag. 481, 482, 492. 



( 3 ) Archiv der Pharmacie. 230 Bb. Heft. 7 (1892), pag. 505. Ueber das Santonin, I. — 

 Idem, 231 Bd. Heft. 9 (1893), pag. 697. Ueber das Santonin, IV. 



( 4 ) Gazz. chini. Hai., voi. XXIT (1882), pag. 394. 



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