« Senza eseguire questa prescrizione categorica e senza curarsi di prepa- 

 rare un solo derivato, neppure un etere, il dott. Klein crede di aver trovato 

 il nuovo acido colla forinola acconcia alle sue speculazioni teoretiche C 15 H 22 0 3 . 



« Nella Memoria dell'agosto 1892 (*) si esprime in modo da far credere 

 che il suo sia un acido diverso dal nostro; ma nell'ultima del novembre 1893 ( 2 ) 

 proclama che la nostra forinola è errata, e che il prodotto di riduzione della 

 santonina abbia la forinola C 15 H 22 0 3 , dimostrata dalle sue precedenti ana- 

 lisi e dai suoi concetti teoretici. 



« Pare abbia dimenticato di correggere anche il nostro punto di fusione, 

 i caratteri fisici e la composizione di tutti i derivati ! 



« Non discuto i risultati delle combustioni di quest'acido fatte dal dott. 

 Klein, poiché non essendo dimostrata la purezza del prodotto, non mi mera- 

 viglia che abbia potuto ottenere un po' meno di carbonio di quello che richiede 

 la formula C 15 H 20 0 3 ; del resto contro coteste analisi stanno quelle da noi 

 più volte ripetute sui prodotti purissimi non solo dei vari acidi stereo-isomeri, 

 ma anche dei loro derivati. 



« Il dott. Klein, poi invoca l'analisi dell'anidride resinosa che resta scal- 

 dando l'acido santonoso fuso sin sopra 360° ( 3 ). 



« Anche qui debbo deplorare che egli non abbia letto la mia Memoria 

 originale sopra la decomposizione dell'acido santonoso ( 4 ) ; poiché se l'avesse 

 fatto, avrebbe evitato due errori, cioè: 1° quello di considerare quel residuo 

 amorfo resinoso come una sostanza unica capace di essere depurata soltanto 

 sciogliendola nel cloroformio e precipitandola con alcool ; 2° di avermi attri- 

 buito l'opinione che quella sostanza sia l'anidride dell'acido iso-santonoso inat- 

 tivo; mentre che in quella Memoria a pagina 387 ho dimostrato che quel re- 

 siduo contiene principalmente l'anidride del vero acido santonoso attivo, il 

 quale si riottiene col suo potere rotatorio, col punto di fusione 179° e con 

 tutti gli altri suoi caratteri; ed inoltre ho dimostrato che contiene sempre 

 altri prodotti che per l'azione della potassa danno biidro-dimetil-naftolo e 

 dimetil-naftolo, i quali prodotti non è facile eliminare nel modo spiccio ado- 

 perato dal dott. Klein. 



« Il dott. Klein poi per sostenere la sua formola preconcetta C15 H 22 0 3 

 dell'acido santonoso, da lui detto ossisantogenico, procura di distruggere l'argo- 

 mento tratto dalla scissione dell'acido santonoso col riscaldamento, secondo 

 l'equazione : 



(1) Archiv der Pliarmacie, Bd. 230, Heft 7 (1892), pag. 506. 



(2) Idem, Bd. 231, Heft. 9 (1893), pag. 697-698. 



( 3 ) Loco citato, pag. 697. 



( 4 ) Gazz. chim. ital., voi. XIII (1883), pag. 385. Sui prodotti di decomposizione del- 

 V acido santonoso. Memoria di S. Cannizzaro. 



C15 H20 0 3 

 Acido santonoso 



+ 



C t2 H14 0 

 Biidro-dimetil-naftolo 



