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perciò rifa a modo suo e male quella decomposizione, senza essersi data la 

 pena di leggere per esteso la sopra citata Memoria, nella quale sono minu- 

 tamente descritte le condizioni e le varie fasi di quella decomposizione più 

 volte da me ripetuta ( 1 ). 



« Non è vero che la formazione dell'anidride resinosa preceda la forma- 

 zione dei prodotti di scomposizione, come il dott. Klein vuol farmi dire. Scal- 

 dando l'acido santonoso fuso, prima a 300°, poi gradatamente a 360°, e più 

 oltre avviene quanto segue : una parte dell'acido santonoso si va trasformando 

 nell'anidride sviluppando vapori di acqua, una parte distilla inalterato con tale 

 vapore, ed una parte si decompone dando biidro-dimetil-naftolo ed acido pro- 

 pionico che distillano, secondo l'equazione : 



Ci 5 H 20 0 3 = C12 H 14 0 -f- C 3 H fl 0 2 

 Acido santonoso Biidro-dimetil-naftolo Àcido propionico 



« Quando nella storta non rimane più acido santonoso, ma la sua ani- 

 dride corrispondente a circa la metà dell'acido santonoso impiegato, e si scalda 

 sopra 360°, non si ottiene più acido propionico libero e biidro-dimetil-naftolo, 

 ma un olio che con la potassa si scinde nel dimetil-naftolo, nel biidro-dimetil- 

 naftolo e nell'acido propionico, come se fosse miscuglio degli eteri propionici 

 dei due naftoli; spingendo più oltre il riscaldamento, la decomposizione di- 

 viene irregolare e si ottiene un miscuglio dei due naftoli C 12 H 14 0 e C 12 H 12 0 

 dei loro eteri propionici, anche dimetil-naftalina e sviluppo di gas- 



« È poi veramente singolare che il dott. Klein nel mentre vuole fondare 

 le sue speculazioni sui prodotti di scomposizione dell'acido santonoso, non 

 tiene alcun conto della scissione netta e quantitativa del detto acido e dei 

 suoi stereo-isomeri coli' azione della potassa, in perfetta conformità con l'equa- 

 zione sopra ricordata: 



Ci 5 H 20 0 3 C 3 H 6 0 2 -f- C 12 H 12 0 -\- H 2 



Acido santonoso Acido propionico Dimetil-naftolo 



« Si direbbe che abbia ignorato le pubblicazioni del dott. Andreocci, ove 

 quella decomposizione è descritta, se non avesse mostrato di averne notizia 

 alla fine della sua Memoria ( 2 ), quando agli argomenti che dalle esperienze 

 del dott. Andreocci scaturiscono spontaneamente contro la sua principale idea 

 fissa, essere cioè il CO della santonina nella catena laterale tricarbonica e 

 non nel nucleo naftalico, egli risponde in modo spiccio e con grande disin- 

 voltura asserendo niente di meno che l' Andreocci è caduto in quell'errore 

 logico detto circolo vizioso. Invece quando anche non fosse stato dimostrato 

 da lavori precedenti sulla santonina altro che essa contiene un legame lat- 



(*) Loco citato, pag. 386. 



(2) Archiv der Pharmacie. Bd. 231, Heft. 9 (1893), pag. 704. 



