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tonico ed un CO chetonico, le esperienze del dott. Àndreocci da loro sole po- 

 trebbero dimostrare per la via più diretta che la santonina è un derivato 

 della esaidro-dimetil-naftalina e che il CO chetonico è nel nucleo naftalico. 

 Difatti : 



« La santonina mutasi in desmatropo-santonina e nella iso-desmatropo- 

 santonina senza nulla perdere e nulla acquistare. Questi due stereo-isomeri 

 contengono il legame lattonico come nella santonina dando, come essa, ossi- 

 acidi instabili; non contengono più il CO chetonico, ed invece contengono un 

 ossidrile fenico 0). Dunque il CO cetonico che è sparito, si è convertito in 

 — C . OH a spese dell'idrogeno attaccato ad un altro carbonio nel modo 

 simile che il carvolo si converte in carvacrolo 



Carvolo Carvacrolo ( 2 ) 



« Il legame lattonico della santonina è rimasto nelle due desmatropo- 

 santonine ( 3 ). 



« Queste coli' idrogeno fissano H 2 e dànno due acidi santonosi, i quali 

 conservano l'ossidrile fenico, ma non sono più nè lattoni, nè ossiacidi che 

 dànno lattoni ( 4 ). 



« Non è dunque legittimo ammettere che sia avvenuto ciò che avviene 

 in tutti i lattoni, che cioè il legame lattonico 



— CEL — CH 2 



\0 con H 2 diviene 



— CO/ COOH ? 



e che l'ossidrile fenico contenuto ih essi è quello che esisteva nelle desma- 

 tropo-santonine ? 



(1) Àndreocci A., Gazzetta chini, ital., anno XXIII, voi. II, p. 472-485. 



(2) Goldschmidt H. Beri. XX, 491. 



( 3 ) Àndreocci, loco citato, pag. 476-486. 



( 4 ) Idem, pag. 476-487. 



