— 158 — 



e 84°. Questo, essiccato su carta, si scioglie nella minor quantità possibile 

 di alcool bollente, per ottenere, per raffreddamento della soluzione, cristalli 

 prismatici o tabulari, che dopo torchiati e ricristallizzati una sola volta da 

 alcool o da etere, forniscono la ortobibromoanilina [1.3.4] allo stato di 

 perfetta purezza. Il rendimento oltrepassa il 90 per cento di quello teorico, 

 e non occorre purificare la metabromoacetanilide, ma basta servirsi del pro- 

 dotto greggio risultante per il riscaldamento della metabromoanilina con ani- 

 dride acetica e trattamento successivo con acqua calda. 



« La bibromoanilina si presenta sotto forma di sottili tavole o prismi 

 incolori, assai solubili in alcool ed etere, specialmente a caldo e meno so- 

 lubili nella ligroina. 



« Fonde a 80°,4 e 80°,5, e dà cogli acidi dei sali facilmente cristal- 

 lizzabili, fra i quali il solfato è uno dei meno solubili. 



« Il derivato acetilico; C 6 H 3 Br 2 NH C 2 H 3 0 è moltosolu bile nell'alcool, 

 meno nell'etere e pochissimo nella ligroina. Si presenta, cristallizzato da questi 

 solventi sotto forma di aghi riuniti in fasci o di sottili prismi sempre cor- 

 rosi in modo da non permettere misure cristallografiche. 



« Fonde a 128°. 



" Il biacetilico ; C 6 H 3 Br 2 N(C 2 H 3 0) 2 , che si ottiene dal precedente per 

 l'azione del cloruro di acetile è poco solubile in alcool, dal quale cristallizza 

 per raffreddamento in pagliette splendentissimi fusibili a 208° scomponendosi. 



« La bibromoanilina descritta, scaldata leggermente con soluzione di etere 

 nitroso in alcool assoluto, svolge violentemente azoto e si trasforma in orto- 

 bibromobenzina, che si separa dal prodotto della reazione, distillandolo nel 

 vapor acqueo, dopo avervi aggiunto un alcali. In altra Nota ritornerò su questa 

 bibromobenzina e sui suoi derivati, che ora sono divenuti facilmente acces- 

 sibili e meritano un nuovo studio ». 



Chimica. — Adone del joduro metilico sulla dimetilaspara- 

 gina ('). Nota del Socio Korner e del prof. A. Menozzi. 



« In una Nota precedente, pubblicata nei Rendiconti di quest'Accade- 

 mia ( 2 ), abbiamo descritta una dimetilasparagina ottenuta come uno dei pro- 

 dotti dell'azione della metilammina sugli eteri fumarico e maleico. 



« Ora abbiamo sottoposto questa dimetilasparagina all'azione del joduro 

 metilico allo scopo di constatare se essa si comporti in modo analogo al- 

 l' asparagina ordinaria, la quale, come è noto, fu studiata a questo riguardo 

 la prima volta da Griess ( 3 ). Questi trattando l'asparagina con joduro meti- 



(!) Lavoro eseguito nel laboratorio della R. Scuola di Agricoltura di Milano. 



( 2 ) Rendiconti Acc. Lincei. Seduta del 2 Giugno 1889. 



( 3 ) Berichte der deutsch. chem. Gesellsch., XI, 2118. 



