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« Questo composto si può ancora ottenere, e più rapidamente, scaldando 

 la miscela dei tre componenti fino a fusione completa del biureto idrato e 

 mantenendo poi il tutto per qualche tempo verso 170°. Si lascia in seguito 

 raffreddare la massa, che diventa solida, si lava prima bene con etere per 

 esportare l'aldeide benzoica e l'etere acetilacetico rimasti inalterati, dopo si 

 lava ancora con acqua calda per esportare la parte di biureto rimasto inat- 

 taccato, ' e finalmente il residuo, che sarà formato quasi esclusivamente dal com- 

 posto che si cerca, si fa sciogliere e cristallizzare dall'alcool. 



« G-li aghi che si ottengono diedero i seguenti risultati analitici: 

 gr. 0,2025 di sostanza fornirono CO 2 gr. 0,4130 e H 2 0 gr. 0,1112 

 * 0,2154 v . « 0,4406 » gr. 0,1176 



» 0,1564 » » » 17 cc di N secco a 14°, 5 e 761 mm 



da cui si ricava per 100 parti: 



« La formola, a cui portano questi dati analitici, corrisponde all'equa- 

 zione seguente : 



C 2 H 7 N 3 0 3 _j_ c 7 H 6 0 + C 6 H 10 O 3 — 2H 2 0 = C 15 H 19 N 3 0 5 



biureto idrato ald. benzoica etere acetac. 

 « Questo composto oltreché nell'alcool, è anche un po' solubile nell'etere; 

 è invece affatto insolubile nell'acqua. Non dà più la reazione caratteristica 

 del biureto, e se viene scaldato cogli acidi o alcali diluiti svolge odore di 

 aldeide benzoica. Già a freddo si scioglie negli alcali diluiti, colorando la solu- 

 zione in giallo per scomposizione parziale ; però la maggior parte si può riot- 

 tenere inalterato se nella soluzione si fa arrivare una corrente di anidride 

 carbonica. Il composto, sospeso in acqua, non è punto attaccato dall'acido ni- 

 troso nascente. Scaldato in istufa fra 100°-110° per due ore non perde acqua. 



« Tutti questi comportamenti di tale composto dimostrano la sua analogia 

 di costituzione coli' etere benzuramido-crotonico e colle uramidi aldeidiche 

 in generale dell'etere acetilacetico già descritte (loc. cit.), per cui credo di 

 potergli pure attribuire una formola analoga di costituzione : 



trovato 



calcolato per C 15 H 19 N 3 0 5 



C 

 H 

 N 



55,62 55,78 

 6,10 6,06 

 12,98 



56,07 

 5,91 

 13,08 



CH 3 



NH 



/ 

 CO 



C = C — CO 2 Et. 



+ H 2 0 



CO 



\ 



NH 



CH 



C 6 H 3 



