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« Nella potassa o soda diluita e fredda si scioglie e riprecipita inalte- 

 rato per azione di una corrente di anidride carbonica. In ammoniaca liquida 

 non si scioglie. Si scompone profondamente se la soluzione potassica si porta 

 all'ebollizione, mandando odore di aldeide benzoica. Ancbe gli acidi diluiti 

 a freddo non hanno azione sopra tale composto, a caldo invece lo scompongono 

 nello stesso modo degli alcali fissi. 



« Insomma il comportamento di tale composto è quasi identico a quello 

 delle ureidi aldeidiche, colla sola differenza che queste sospese in acqua rea- 

 giscono coli' acido nitroso nascente, mentre invece quello rimane inalterato. 

 Per questo riguardo si potrebbe paragonare alla metilenurea e per analogia 

 di costituzione si potrebbe dare la forinola seguente: 



NH 



CO CH 2 ^>NH ^CH — C 6 H 5 



X NH / ™ / 



NH 



Metilenurea Benzalbiureto 



« Questo benzalbiureto non reagisce più coll'etere acetilacetico, anche por- 

 tando la miscela a 180° e in presenza di una goccia di acido cloridrico con- 

 centrato ». 



Chimica. — Sui caratteri chimici delle diidrochinoline. Nota di 

 Adolfo Ferratini, presentata dal Socio Ciamician. 



Chimica fisica. — Rifrazione atomica di alcuni elementi. — 

 Potere rifrangente delle combinazioni organo-metalliche. Note di A. 

 Ghira, presentate dal Corrispondente Nasini. 



Le precedenti Note verranno pubblicate nei prossimi fascicoli. 



