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corpo che fa riscontro ad un composto ottenuto da A. T. Mason ( ! ) facendo 

 reagire l'etilenediammina coli' acido succinico, scaldando sopra il suo punto 

 di fusione il prodotto di addizione che si forma dapprima, che per perdita 

 di due molecole di acqua si trasforma nel composto a cui assegnò la for- 

 inola C 2 H 4 (CO) 2 N — CIP — CH 2 — N(CO) 2 C 2 H 4 che è l'etilenedissucci- 

 nimide. 



« E presumibile che l'identico composto si formi partendo dall'anidride 

 succinica e che analogamente la malica e la ftalica abbiano a reagire simil- 

 mente ; io però mi limitai per ora a studiare il derivato ftalico che più mi 

 interessava, e poi perchè, stando alle poche esperienze eseguite, ho rilevato 

 che le prime due anidridi si comportano diversamente quando sieno poste 

 nelle stesse condizioni, specialmente l'anidride malica, come risultò anche a 

 proposito dei derivati delle basi aromatiche, e sarà quindi necessario molti- 

 plicare il numero delle esperienze per giungere allo scopo. 



« Senza dubbio l'etilenediammina e le anidridi in questione danno luogo 

 a delle condensazioni complicate, perchè la eliminazione di acqua può avve- 

 nire da più molecole dei componenti, come accade colle diammine aromatiche, 

 per effetto del calore; inoltre i veicoli esercitano una grande influenza sul- 

 l'andamento delle reazioni, perchè, a cagion d'esempio, se l'anidride ftalica 

 e l'etilenediammina si fanno agire in soluzione nell'alcole si forma un com- 

 posto insolubile nei solventi ordinari che non ha punto di fusione, ma si 

 decompone pel riscaldamento. Ciò del resto si spiega facilmente ponendo 

 mente al fatto che l'anidride ftalica dà luogo alla formazione dell'etere cor- 

 rispondente abbandonando a sè la soluzione dell' anidride nell'alcole alla tem- 

 peratura ordinaria, quindi la reazione, che si compie in più fasi, deve avve- 

 nire fra l'etere e la diammina ed il risultato finale è probabilmente una 

 imide ftalica complicata forse da sostituzioni e condensazioni. Qualche cosa 

 di analogo deve avvenire anche con l'anidride succinica e maleica perchè 

 anche esse danno per tale via dei corpi insolubili e non fusibili. Volendo 

 evitare possibilmente ogni complicazione ho quindi fatto uso di un solvente 

 all'atto inerte che fu il benzolo puro, anidro. 



Etilenediammina con anidride maleica. 



« Per questa e per le esperienze successive ho impiegato la base anidra 

 ottenuta tale digerendola sul sodio metallico per distruggere l' idrato che 

 poteva contenere, perchè la prima soltanto è solubile nel benzolo, mentre il 

 secondo non lo è e rende la soluzione lattiginosa. Il benzolo fu digerito a 

 lungo sul potassio. 



« Le due sostanze, base ed anidride maleica, vennero poste a contatto in 



(») Cileni. Soc. 28 p. 10 



