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Del pari polimerizzata è la etildiidrochinolina di Claus e Stiglitz ( 1 ). La 

 diidrotrimetilcMnolina possiede ancora imo degli idrogeni metinici di carattere 

 indolieo, e perciò era da prevedersi che il suo comportamento sarebbe stato 

 analogo a quello dei metilindoli. 



« Questa previsione venne perfettamente confermata dai risultati delle 

 mie esperienze, perchè la diidrotrimetilchinolina dà tutte le reazioni che 

 Emil Fischer ( 2 ) e Philipp Wagner ( 3 ) hanno eseguito sul metilchetolo, fa- 

 cendolo reagire coli' anidride acetica, colla benzaldeide e col diazobenzolo. 



« L'anidride acetica reagendo sulla trimetildiidrochinolina fornisce un 

 acetilderivato in cui, trattandosi di una base terziaria, il gruppo acetilico è 

 necessariamente unito ad un atomo di carbonio. Ad essa spetteranno una 

 delle due seguenti forinole: 



CCH3OO CCH 3 H(y) 



CCOCH 3 (^) ""^ CCOCH 3 (/S) 



H 4 ( ovvero C 6 H 4 



\_^COH 3 H(«) V-^-" CCH 3 («) 



N CH 3 N CH 3 



« L'aldeide benzoica reagendo sulla trimetildiidrochinolina dà un com- 

 posto perfettamente corrispondente al benzilidenmetilchetolo ottenuto da Fischer: 



C U H 12 NCH 3 



. i / 

 Co H 4 . CH 



\ 



C n H,g N CH 3 



« Finalmente il cloruro di diazobenzolo, fatto agire in opportune con- 

 dizioni sopra una soluzione cloridrica della base, fornisce l'azocomposto cor- 

 rispondente, 



C 6 H 4 . C 3 H (CH 3 ) 2 (N : N . C 6 H 5 ) N CH 3 , 



che io ho analizzato sotto forma di picrato. Questo corpo è perfettamente 

 analogo al metilchetoloazobenzolo di Wagner. 



Acetiltrimetildiidrochinolina C 6 H 4 . C 3 H(CH 3 ) 2 (CO CH 3 ) N CH 3 . 



« Grammi sedici di base, grammi venticinque di acetato sodico, e grammi 

 cento di anidride acetica vennero fatti bollire per dodici ore in un apparecchio 

 a ricadere. 



(») Beri. Berichte XVII, 1331. 

 (») Liebig's Annalen 242, 372. 

 ( 3 ) Liebig's Annalen 242, 383. 



