« L'acetildiidrotrinietilchinolina non viene attaccata dalla potassa bollente. 

 Gli acidi concentrati invece la scindono a caldo, come fanno con gli acetil- 

 indoli, originando la base primitiva. 



Benzilidentri meli ldiidrochinolina C 6 H 5 CH.[C 6 H 4 .C 3 H (CH 3 ) 2 N CH 3 ] 2 . 



ax 



« Se si tratta in apparecchio a ricadere due grammi di aldeide, e quattro 

 grammi di trimetildiidrochinolina si ha subito lieve riscaldamento della massa 

 con separazione di acqua. Si completa la reazione riscaldando per un'ora a 

 b. m. 11 contenuto del palloncino si presenta sotto forma di una massa gom- 

 mosa, entro cui guardando con la lente si vedono disseminati rari cristallini. 

 Si fa bollire per circa mezz'ora con alcool, che discioglie tutta la massa, ma 

 dopo qualche ora lascia depositare in seno ad un liquido bruno un prodotto 

 in croste dure cristalline, che si raccolgono sopra filtro alla pompa. 



« Il prodotto colorato intensamente in rosso è di difficile purificazione, 

 fu disciolto in poco benzolo, operando in corrente di anidride carbonica. Se 

 poi parzialmente si scacci il benzolo nel vuoto ottenuto per mezzo di una 

 pompa ad acqua, si deposita un composto in cristallini che a poco a poco 

 si vanno colorando. 



« Ripetendo altre due volte questa operazione, si raccoglie sopra filtro 

 un prodotto quasi bianco, che, dopo averlo disseccato, si dibatte con alcool 

 assoluto per asportare la materia colorante formatasi ancora durante l'essic- 

 camento. 



« Dopo alcune ore di digestione nell'alcool si raccoglie di nuovo sopra 

 filtro, e si lava accuratamente con poco etere petrolico leggierissimo reso 

 secco sul sodio. 



« Il prodotto che così si ottiene è bianchissimo, non si altera anche 

 esposto per più giorni all'aria e fonde a 142°-144°. 



« L'analisi diede numeri concordanti con quelli richiesti dalla forinola : 



C 3 i H 34 N 2 



0,1718 gr. di sostanza, seccata nel vuoto, diedero 0,1284 gr. di H 2 0 e 0,5416 gr. 

 di C0 2 . 



« Sopra 100 parti: 



trovato calcolato per d H 34 N 2 



C 85,97 85,71 

 H 8,30 7,83 



Trimelildiid rochinolinazobenzolo C 6 H 4 . C 3 H (CH 3 ) 2 (N : N. C 6 H 5 )N CH 3 . 



« Sopra un grammo di anilina sciolta in acido cloridrico diluito, si fece 

 agire la quantità calcolata di nitrito sodico in presenza di acetato di sodio. 

 Sul miscuglio ben raffreddato a 0°, si versi a poco a poco grammi uno e 

 mezzo di trimetildiidrochinolina sciolta in acido acetico diluito. Dopo poco 



