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Cloruro di trifenilstibina Sb (C 6 H 5 ) 3 Cl 2 . 



« Fu preparato da me secondo il processo di Michaelis ( 2 ) sciogliendo 

 la trifenilstibina nell'etere di petrolio e facendo poi passare una corrente di 

 cloro alla superfìcie del liquido sino a che non si formava più precipitato. 

 Raccolsi su filtro, lavai con etere di petrolio e feci cristallizzare dall'alcool. 

 Esaminai tre soluzioni benzoliche: il benzolo aveva le stesse costanti che 

 precedentemente : 



I % 18.4535; ^ = 20^.2 ; d^ = 0.95579 ; p Ha = 1.51790 



' UHg ~ 1 (soluzione)=0.54191; 1 (sostanza) =0.4359; P^ZÌr=183.94 



d d d 



( s » 1 ™ e ) = 0 - 3170 ^ l^^- d (^a) = 0.2476; 



2 1 

 U~ H 1 



P = 104.48. 



{^\ a ^)d 



II % 20.5830; * = 20°; d^ = 0.96715 ; ^ = 1.52072 



^ Ha ~ 1 (soluzione)=0.53840; (sostanza)=0.4322 ; P ^ Ha ~ 1 =182.38 



a d d 



(p\+2)d ( s ^™e) = 0.31469; { ^^)d (stanza) = 0.2456 ; 



,U 2 H 1 



(,« 2 n a +2)rf 



III. % 22.4884; f'=20 o .l; d^- 1 = 0.97935 ; ^=1.52351 



/ÌHot ~ 1 (soluzione)=0.53454; / ' H "~ 1 (sostanza)=0.4264; P ^ gg ~ 1 =179.95 

 d d d 



(^2)d (Azione) = 0.31217; ( ^~* d (sostanza) = 0.2418; 



|U* H „ — 1 



« Di qui si ricaverebbe : % n* 



Rifrazioni atomiche di Sb I 33.24 16.18 



II 31.61 15.34 



III 29.25 13.74 



« Sembra, pur tenendo conto degli inevitabili errori esperimentali e del 

 grande peso molecolare, che il potere rifrangente di questa combinazione vada 

 regolarmente diminuendo coli' aumentare della concentrazione. Per piccole 



