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distillano senza formazione dalle rispettive anidridi, e ciò viene ripetuto anche 

 in altri manuali. 



« Secondo le mie esperienze, accade per questi acidi ciò che si verifica 

 per gli acidi succinico, maleico ed altri, sui quali la distillazione ha per effetto 



10 sdoppiamento, almeno parziale, in acqua ed anidride, ma che poi si ricom- 

 binano in gran parte per ripristinare gli acidi, per modo che solo una por- 

 zione dell'anidride rimane inalterata. Questo constatai che avviene per gli 

 acidi suberico, azaleico e sebacico tratti dall'olio di ricino. Anche senza met- 

 tere in pratica nessun artifizio per tenere isolate più che sia possibile le ani- 

 dridi che si formano nella distillazione, sia pure a pressione ridotta, quando 

 si scioglie nell'acqua la massa polverizzata che si ottiene, si osserva sul 

 fondo del recipiente, sotto la soluzione calda e resa limpida per il riposo, 

 la separazione di un olio, che se si raccoglie a parte, diventa concreto pel 

 raffreddamento e si può rilevare che ha i caratteri delle anidridi corrispondenti 

 agli acidi distillati. Per aumentare la quantità di dette anidridi isolate durante 

 la distillazione, effettuai questa operazione impiegando una storta, ed interposi 

 fra il collettore e la pompa (ad acqua) un recipiente a largo fondo contenente 

 uno strato di acido solforico allo scopo di allontanare il vapore di acqua più 

 che fosse possibile. Dal distillato raccolto nel collettore mi riesci in ogni caso 

 di isolare una certa quantità di anidride e studiarne i principali caratteri, 

 quali la solubilità, il punto di fusione e la riproduzione dei corrispondenti 

 acidi per effetto dell'acqua bollente. 



« Per preparare le anidridi in discorso trovai opportuno di partire da 

 acidi puri e ricorsi al ben noto metodo fondato sull'azione disidratante del 

 cloruro di acetile. 



CO. 



Anidride suberica C 6 H 1 ' 2 ^ ^0 



\C(K 



» Ottenni l'anidride suberica bollendo una parte di acido suberico fon- 

 dente a 139°- 140°, con 7-8 volte il suo peso di cloruro di acetile fino a ces- 

 sazione di svolgimento di acido cloridrico ; ciò che richiede dalle otto alle dieci 

 ore. Siccome il cloruro di acetile intacca i turaccioli di sovero o di gomma 

 elastica, ed il prodotto si colora in modo che poi riesce difficile di renderlo 

 bianco, eseguii la digestione in un pallone a collo lungo circa 1 metro infi- 

 lato in un manicotto di refrigerante ordinario. A digestione finita travasai il 

 contenuto del pallone in storta, distillai tutto il cloruro di acetile rimasto 

 inalterato a bagno d'acqua e sostituendo poi questo con uno ad olio portai 

 la temperatura fra 130°-140° praticando il vuoto fin che nulla più distillava. 



11 residuo della storta ripresi con benzolo bollente, e precipitai la soluzione 

 raffreddata con petrolio a punto di ebullizione fra 40°-60°, raccolsi il preci- 

 pitato su di un filtro e lo abbandonai sotto ima campana, accanto a potassa 



