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si aggiunge poco alcool, il sale continua a rimanere in soluzione ; però mano 

 mano che la proporzione di alcool aumenta, il cloroplatinato incomincia a 

 depositarsi, sino a completa precipitazione. Però se vi si aggiunge dell'acqua 

 sino ad avere una separazione dello strato acquoso-alcoolico dall'etereo, e si 

 agita, ripetendo il trattamento con altro etere, tutto il sale di lecitina passa 

 in questo solvente di nuovo, e il liquido acquoso-alcoolico non contiene traccia 

 di lecitina, come abbiamo potuto constatare ripetendo il saggio come sopra. 



« Ottenuti questi risultati soddisfacenti colla lecitina e neurina pure, 

 abbiamo presi 3 litri di sangue di bue, appena uscito dalla giugulare, e in- 

 trodotto in una grossa bottiglia, mantenuta fredda e contenente 6 litri di 

 miscuglio alcoolico-etereo, fatto nella proporzione di 1 : 2 ; il tutto fu agitato 

 molte volte, mantenendolo sempre freddo, finché si ottenne un magma fioccoso 

 pesante in fondo alla bottiglia ed una soluzione limpida leggermente colorata 

 in giallo. In questo liquido alcoolico-etereo appena filtrato introducemmo un 

 eccesso di soluzione eterea di cloruro di platino acida per acido cloridrico, 

 che produsse un leggero precipitato. Quindi si aggiunse allo stesso liquido 

 tanta acqua tino ad avere la separazione dell' etere, e si agitò fortemente : 

 separato l'etere intensamente colorato, aggiungemmo nuovo etere a più riprese, 

 finché questo non si colorava più: tutta l'operazione fin qui descritta non 

 durava più di due o tre ore. In questo modo V etere asportava la lecitina, 

 che potemmo separare e constatare, e nel liquido acquoso-alcoolico rimase 

 la neurina. 



« Prima di ricercare nel liquido acquoso-alcoolico la neurina, una parte 

 della soluzione, privata del platino con l'idrogeno solforato, servì alla ricerca 

 dell'acido fosforico, come precedentemente abbiamo descritto, ottenendosi ri- 

 sultato completamente negativo ; quindi potevamo esser certi che la neurina, 

 contenuta nel liquido acquoso, non proveniva da decomposizione di lecitine. 



« Il liquido acquoso, dopo eliminato l'alcool per distillazione, fu trattato 

 a caldo con idrogeno solforato, liberato per filtrazione dal solfuro di platino, 

 concentrato a bagno maria e trattato con un eccesso di ossido di piombo di 

 recente precipitato. Il liquido separato dal precipitato piombico, leggermente 

 acidificato con acido cloridrico, fu trattato con idrogeno solforato per libe- 

 rarlo dalla piccola quantità di piombo rimasto disciolto, quindi svaporato a 

 bagno maria. 



« Si ottenne un residuo sciropposo, colorato in giallo-rosso, il quale dava 

 col joduro di bismuto e potassio un precipitato rosso-ranciato cristallino, col 

 joduro di mercurio e potassio un precipitato fioccoso bianco-giallognolo, col 

 cloruro di oro un precipitato giallo cristallino, solubile nell' acqua bollente, 

 da cui per raffreddamento cristallizzava il saie. Tutto il cloridrato fu trattato 

 con un leggero eccesso di cloruro di oro, ed il precipitato ottenuto fu spre- 

 muto in un filtro a pressione, sciolto in acqua calda e decomposto con idro- 

 geno solforato: la soluzione del cloridrato fu di nuovo svaporata, prima a 



