ho dimostrato ('), possono considerarsi come i pirroli corrispondenti alla 

 Piridina. 



HC OH 



Pirazzolo Gliossalina 



« Perciò nella Gliossalina dobbiamo anche trovare delle reazioni appar- 

 tenenti al residuo piridico ed al residuo pirrolico. 



« Per quest'ultimo gruppo di reazioni che dimostrino le proprietà pir- 

 roliche delle Gliossaline non abbiamo esperienze in proposito ; invece pel 

 gruppo di reazioni che ricordano le proprietà piridiche di queste basi, ab- 

 biamo già alcune esperienze di Wallach ( 2 ) che dalle gliossaline N-sostituite 

 passò a quelle C-sostituite per sovrariscaldamento, il che non è altro che la 

 reazione di Ladenburg delle basi piridiche. 



« La prova più convincente delle relazioni fra Gliossalina e Piridina 

 l'abbiamo ora nelle esperienze che passo a descrivere. Come il cloroplatinato 

 di Piridina dà la modificazione di Anderson, quello di Gliossalina dà un 

 composto del tutto corrispondente. 



« Ho preparato questo nuovo composto con due metodi ; per via umida 

 facendo reagire la Gliossalina sul cloroplatinato sodico, e per via secca ri- 

 scaldando il cloroplatinato di Gliossalina cristallizzato. 



« Gr. 0,2 di Gliossalina fus. a 89°. -90° sciolti in circa 200 ce. di acqua 

 furono addizionati di gr. 0,666 di cloroplatinato sodico secco, sciolti in circa 

 10 ce. di acqua, e la soluzione riscaldata in apparecchio a ricadere. Prima 

 che cominciasse l'ebollizione la massa s' intorbidò e si depositò un po' di so- 

 stanza giallo-chiara in fiocchi cristallini. Si fece bollire per mezz'ora e dopo 



(!) Memoria dell'Acc. de'Lincei. Anno 1893, in corso di stampa. 

 (2) Beri, berich. T. 16, p. 541. 



