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« La prima che si deposita, cristallizza in laminette giallo-chiaro come 

 oro, talora raggruppate, fusibili a 177°-178° e dopo fusione a 179°-180°. 

 Talora questa può mancare affatto per cedere il posto all'altra che cristal- 

 lizza in prismi come buste da lettera talora riuniti e talora aciculari di color 

 giallo-scuro fusibili fra 180°-182° e dopo fusione fra 181°-182°. 



« Si ottiene però in prevalenza la prima sostanza, anzi quasi esclusiva- 

 mente, se nella reazione si aumenta la quantità di etere ossalacetico fino a 

 gr. 20-25, e quindi si procura di fare la soluzione dell'idrochinone a tempe- 

 ratura più bassa. Pare però che la forma di quest'ultima fusibile a 179°-180* 

 tenda già a trasformarsi in quella fusibile a 181°-182° per lunga ebollizione 

 con alcool diluito. Nondimeno intorno alle vere condizioni di passaggio dal- 

 l'una all'altra forma di queste cumarine, mi riservo di studiarci meglio 



* Il liquido acido, da cui si separano le due cumarine descritte, con- 

 tiene sempre ancora una piccola quantità di quella fusibile a 181°-182°, 

 più un'altra sostanza di cui tratterò in una prossima Nota. Tutte e due si 

 possono estrarre dibattendo il liquido parecchie volte con etere. 



« Le due cumarine fornirono i seguenti dati analitici : 



I. gr. 0,2358 di sostanza fus. a 177°-178° diedero CO 2 gr. 0,5294 H 2 0 gr. 0,0968 



II. gr. 0,2215 » » 181M82* » CO 2 » 0,4965 H 2 0 » 0,0924 



« Da cui si ricava per 100 parti : 



trovato calcolato per O 2 H 10 0 5 

 I. II. 



C 61,23 61,13 61,54 

 H 4,56 4,63 4,27 



« Questa foratola a cui portano le analisi delle due cumarine corrisponde 

 all'equazione seguente : 



C 12 H 10 O 5 == C G H 6 O 2 + C 8 H 12 O 5 — C 2 H 6 0 — H 2 0 



idrochinone et. ossalacetico alcool 



« Queste cumarine sono quasi insolubili nell'acqua, solubili invece nell'al- 

 cool e nell'etere, e le soluzioni sono un poco dotate di fluorescenza verde come 

 alcune cumarine vere. Trattata un po' di soluzione idroalcoolica dei due com- 

 posti con percloruro di ferro, non si altera per nulla la colorazione gialla 

 della soluzione. Sono insolubili nei carbonati a freddo. Trattati con soluzione 

 diluita di potassa o soda caustica, dapprima si colorano intensamente in rosso 

 come fa la frassetina, e poi si sciolgono colorando la soluzione in giallo scuro. 

 Da queste soluzioni i composti non riprecipitano più anche dopo aver fatto 

 agire a lungo una corrente di anidride carbonica. 



« Nel modo di comportarsi di queste cumarine in confronto di quello 

 delle altre conosciute, si vede che non vi è nulla di veramente speciale, tranne 

 l'alterazione che subiscono ogni qualvolta si sciolgono anche a freddo negli 

 alcali caustici, conseguenza del gruppo carbossietile che queste contengono. 



