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sia legato ad un atomo di carbonio cui sia unito un atomo d'idrogeno, secondo 

 la formola: 



CH 



C 7 H 13 <^ ^>CH 2 «. 

 CO 



« In tal modo la reazione si potrebbe esprimere con l'equazione : 

 CH C 



C 7 H l3 </ \C:N 2 = N 2 + C 7 H 13 /^CH. 



CO co 



« Una formola di struttura della canfora, che soddisfi a questa trasfor- 

 mazione, dovrà perciò contenere la catena 



— CH . CE, . CO — . 



« Senza voler accennare alle numerose formolo di costituzione che finora 

 sono state immaginate per la canfora, farò osservare che quella proposta recen- 

 temente da Bredt( 1 ) la quale oggigiorno spiega meglio d'ogni altra le tra- 

 sformazioni che possono subire la canfora ed i suoi derivati, è in buona ar- 

 monia con la reazione descritta. 



« Secondo Bredt, alla canfora (canfanone) spetterebbe la struttura 



CH 2 — CH — CH 2 



I C(CH 3 ) 2 | 



CH 2 — C — CO 



CH 3 



e perciò la sostanza da me descritta sarebbe 



CH 2 — C = CH 



I C(CH 3 ) 2 | 



CH, — C — CO, 

 CH 3 



canfenone 



che potrebbe venir considerata come un chetopinene : 



CH 2 — C = CH 



| C(CH 3 ) 2 | 



CHo — C — CH 2 . 



CH 3 



pinene (secondo Bredt) 



(!) Beri. Berichte, XXVI, 3047. 



Rendiconti. 1894, Vol. Ili, 1° Sem. 



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