« Il composto ossimico che dal canfenone si ottiene per azione dell'idros- 

 silammina sarà quindi da rappresentarsi 



CH 2 — C = CH 

 | C(CH 3 ) 2 | 



CH 2 — C — C(NOH). 

 CH 3 



« Sostanze isomere con questa ne sono già note. Ve n'ha una però che 

 merita d'esser presa in considerazione, principalmente per le probabili ana- 

 logie di costituzione che esistono fra il nucleo della canfora e quello del pinene. 

 È noto che il pinene può addizionare una molecola di cloruro di nitrosile, e 

 che dal nitrosocloruro formatosi, per eliminazione di acido cloridrico, si ottiene 

 il composto : 



isomero a quello da me preparato; entrambi hanno lo stesso punto di fu- 

 sione, 132°, 



« Come però ho potuto convincermi direttamente, paragonandoli fra loro, 

 i due composti, quantunque molto rassomiglianti, tuttavia non sono identici; 



« Questo d'altra parte, fino ad un certo punto, era da prevedersi giacche 

 se il composto da me ottenuto, per il modo di formazione, è una vera ossima, 

 quello che si prepara dal pinene, secondo le ricerche di Wallach ( ! ) non lo è, 

 e probabilmente contiene il gruppo — C . NO. 



« E siccome, secondo Baeyer ( 2 ), è probabile che il pinene non differisca 

 dal canfene che per posizione del doppio legame, il prodotto da me ottenuto 

 sarebbe da riguardarsi come un isonitrosopinene, mentre quello dal pinene 

 sarebbe un nitrosocanfene. 



« Per quanto riguarda il secondo prodotto, da me chiamato azocanfanone 



non è difficile stabilirne la costituzione quando si ricordi un'altra volta il 

 comportamento dell'etere diazosuccinico. 



« Anche questa sostanza infatti, oltre che all'etere fumarico, perdendo 

 metà del suo azoto, può dare origine ad un composto da Curtius chiamato 

 etere azinsuccinico: 



C I0 H 15 NO, 



(C 10 H 14 NO) 2 



N 2 C . C0 2 R 



R . C0 2 . C : N — N : C . C0 2 R 



2 



N 2 + 



N 2 C . C0 2 R 



R . C0 2 . CH 2 



H 2 C . C0 2 R 



(1) Beri. BericMe XXIV, 1547. 



(2) Ibid. XXVI, 820. 



