— 500 — 



gente degli elementi o grappi ai quali si unisce e di più ancora la presenza 

 di un atomo di carbonio impegnato per tutte le sue valenze con atomi di 

 carbonio doppiamente legati. Ora questi atomi di carbonio in tali condizioni 

 sono sempre causa di forte aumento nel potere rifrangente, come già fu dimo- 

 strato dal Gladstone e dal Nasini e come è ora generalmente ammesso da 

 tutti : è per la presenza di questo atomo di carbonio che lo stirolo, l'anetolo, 

 l'alcool cinammico, la naftalina, hanno un potere rifrangente molecolare tanto 

 maggiore di quello che si calcola, anche tenendo conto dei doppi legami. 

 Se l'ossigeno non avesse influenza, noi dovremmo trovare il potere rifrangente 

 molecolare del cumarone circa di due unità più grande di quello calcolato; 

 se troviamo il valore normale, ciò vuol dire che anche in questo caso l'ossi- 

 geno spiega la sua influenza sul valore ottico dei doppi legami. 



« Mi sembrò questo studio di un certo interesse e perciò preparai ed 

 esaminai il cumarone ; pensai poi di esaminare anche l' indene che è analogo 

 al cumarone, e quindi al furano, come egualmente fecero rilevare il Kraemer 

 e lo Spilker 



C0H4 — C2H2 CeH^ — C2U2 



\/ \/ 

 0 C 2 H 2 



u In ambedue i composti c'è lo stesso concatenamento speciale; all'os- 

 sigeno bivalente è sostituito nell' indene il grappo C 2 H> pure bivalente. Se 

 dunque la diminuzione nel poter rifrangente osservata dal Nasini e dal Car- 

 rara non dipende dall'elemento estraneo che chiude il nucleo, ma dalla forma 

 speciale di aggruppamento, anche per l' indene dovremmo trovare dei valori 

 minori dei calcolati, tenendo conto ben inteso che anche nell' indene c'è un 

 atomo di carbonio in quelle condizioni speciali precisate dal Gladstone e di 

 cui ho detto sopra : 



H 



C 



HC C CH 



Il I II 

 HC C CH 



C CH 2 

 H 



u II cumarone lo preparai sinteticamente secondo le prescrizioni date da 

 A. Rossing (') fondendo insieme aldeide salicilica ed acido monocloroacetico 

 e, trattando la massa fusa con acqua e acidificando poi la soluzione con acido 

 cloridrico, ebbi l'acido o.aldeidofenossiacetico : 



C 6 H 4 < C0H 



OCH.COOH. 



(i) Beri. Ber. XVII, pag. 2990 e 3000. Anno 1884. 



