— 560 — 



« Di questo acido preparai i sali d'argento e di bario. Il primo fu otte- 

 nuto trattando con nitrato d'argento la soluzione acquosa calda dell'acido, pre- 

 viamente neutralizzata con ammoniaca: per raffreddamento si depongono dei 

 bellissimi aghi perfettamente incolori, i quali alla luce imbruniscono lieve- 

 mente. 



« Una determinazione d'argento ebbe per risultato: 



trovato calcolato per O H 6 Ag 2 O 



Ag p. 100 62,30 62,42 



« 11 sale di bario fu ottenuto facendo reagire l'acido libero in soluzione 

 acquosa, sopra il carbonato di bario fino a reazione neutra. Il liquido filtrato, 

 evaporato a bagno maria, lasciò per residuo una polvere cristallina perfetta- 

 mente bianca, la quale fu purificata con una nuova cristallizzazione dall'acqua. 



« Scaldato a 100° fino a peso costante e sottoposto ali analisi diede: 



trovato calcolato 



- — ■ per C 6 H 4 Ba 0* + H 2 0 



I. II. 



C p. 100 — 20,73 21,05 

 H » — 2,56 2,80 

 Ba » 47,91 — 48,07 



mentre che pel sale anidro si calcolerebbe: 



C 22,47 

 H 2,25 

 Ba 51,31 



« Il nuovo acido è adunque bibasico e la sua composizione può essere 

 rappresentata dalla forinola: 



.COOH 



C 3 H fi < 



\COOH 



n Degli acidi bibasici corrispondenti alla forinola C 3 H 8 O 4 sono noti l'acido 

 pirotartrico, l'acido pirotartrico normale o glutarico, l'acido /Msopirotartrico o 

 dimetilmalonico e finalmente l'acido etilin aionico. Il mio presenta grande ana- 

 logia col terzo di questi, cioè coll'acido dimetilmalonico 



CH\ .COOH 



CH 3 / x COOH 



ottenuto sinteticamente dapprima da Markownikow ( 1 ) e successivamente da 

 Thorne ( 2 ) e Conrad e Guthzeit ( 3 ). Oltre alla composizione centesimale sia 

 dell'acido che dei suoi sali, coincide anche il punto di fusione e sublimazione. 



(!) Liebig's Annalen, tom. 182, p. 336 



( 2 ) Journal of the Chem. Society tom. 39, p. 543. 



( 3 ) Berichte, ecc. tom. 14, p. 1644. 



