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« Se poi si considera che il sale di Zinco dell'acido dimetilmalonico non 

 perde la sua acqua di cristallizzazione che a 150°, cioè quando comincia a 

 decomporsi, non credo irragionevole ammettere come ho fatto io, in seguito 

 all'analisi, che anche il sale di bario possa trattenere dell'acqua di cristal- 

 lizzazione sebbene scaldato a lungo a 100°. 



« Se invece del permanganato potassio s'impiega come ossidante in bromo 

 in soluzione alcalina, si ottengono gli stessi prodotti di scomposizione ma in 

 in questo caso si forma anche del bromoformio. 



« Le condizioni in cui ho operato sono le seguenti: 



« Una parte di acido filicico venne sciolta in 100 parti di soluzione 

 acquosa di soda caustica al 4 % ed al liquido tenuto freddo con ghiaccio, 

 si aggiunse goccia a goccia e sempre agitando del bromo fino a formazione 

 di ipobromito stabile. 



« La soluzione giallo-verdognola fu trattata con gas solforoso, quindi aci- 

 dificata con acido solforico diluito ed esaurita con etere. Il residuo lasciato 

 dall'etere sottoposto a distillazione a vapore diede un liquido torbido che 

 lasciato a sè un certo tempo si separò nettamente in due strati, uno superiore 

 acquoso, acido, molto più abbondante e col noto odore di acido butirrico, 

 l'altro inferiore formato da poco liquido, pesante, molto rifrangente, dotato di 

 odore aromatico etereo. Separato quest'ultimo, lavato fino a reazione neutra 

 ed essiccato sul Ca CF fuso, presentava tutti i caratteri del bromoformio (odore, 

 punto di ebullizione e di congelamento). La porzione che non distillò col 

 vapor d'acqua, fornì una piccola quantità del solito acido C 5 H 8 O 4 . 



« Anche ossidando l'acido filicico in soluzione eterea con acido nitrico 

 fumante ottenni come prodotti principali acido butirrico e dimetilmalonico. 



CONCLUSIONI. 



« Dai fatti esposti nella presente Nota sarebbe certo prematuro trarre 

 delle conseguenze decisive sulla costituzione dell'acido filicico, tanto più che 

 tali fatti rappresentano solo una parte delle mie ricerche; essi però mi sem- 

 brano sufficienti per chiarire la sua funzione chimica. 



« Che l'acido filicico possieda proprietà acide, e fuori dubbio, lo dimo- 

 strano chiaramente la sua solubilità negli alcali e nei carbonati alcalini, e la 

 facilità con cui sposta l'acido acetico dalle sue combinazioni; ma è pure fuori 

 dubbio che l'acido filicico non contiene carbossili, e non è quindi un acido 

 nel vero senso della parola. 



« Dalla facilità con cui fornisce le reazioni delle aldeidi e dei chetoni, 

 dai diversi prodotti di condensazione che forma coll'idrossilamina e la fenil- 

 idrazina, dal fatto che l'acqua ossigenata gli cede facilmente un atomo d'os- 

 sigeno per trasformarlo in un vero acido, finalmente dalla scomposizione ca- 



