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«In 100 parti: 



OCH 3 



trovato 



33.82 



calcolato per C 13 H 7 0(OC'H„) ; 

 34.19 



« Esso ha tutte le proprietà della metilidrocotoina naturale, cristallizza 

 però in squame, mentre il prodotto naturale non era stato ottenuto che in 

 prismi 0 in aghi; anche il punto di fusione è un po' diverso da quello or- 

 dinario 115° cioè invece di 113°. Hesse ('), recentemente, ha trovato la me- 

 tilidrocotoina naturale con le stesse proprietà. Queste piccole differenze non 

 hanno però nessuna importanza, come risulta dall'esame cristallografico. 



« Noi ci siamo rivolti al prof. G. B. Negri dell'Università di Genova, 

 la di cui perizia nelle misure cristallografiche ci è stata già più volte di 

 grandissimo aiuto per la soluzione di vari problemi, onde egli anche questa 

 volta, determinando la forma cristallina del prodotto artificiale e comparan- 

 dola con quella della metilidrocotoina naturale, venisse a dare un ulteriore 

 conferma dell'identità dei due prodotti. Tale conferma appariva viè maggior- 

 mente necessaria, perchè tanto noi che Hesse avevamo trovato che la metil- 

 idrocotoina poteva cristallizzare ora in squame ed ora in aghi. 



« Il prof. Negri, che già lo scorso anno (-') aveva studiato la forma 

 cristallina della metilidrocotoina naturale, trovò anzitutto che i due prodotti, 

 quello naturale e quello sintetico, malgrado il loro diverso aspetto, erano 

 perfettamente identici, ma trovò altresì, e questo è il fatto più interessante, 

 che oltre alle forme ordinarie e già note, l'etere trimetilico della benzoflo- 

 roglucina ne mostra delle altre, che assai più raramente si rinvengono e che 

 appartengono ad un altro sistema cristallino. 



« Anche questa seconda modificazione, più rara, è stata riscontrata dal 

 Negri in entrambi i prodotti, tanto nel naturale che in quello sintetico. 



« Ecco i risultati delle misure del prof. Negri. 



Misurati 



Angoli 



011:011 

 100:011 

 100:120 

 120:011 

 120:011 

 100:110 



prodotto sintetico 



prodotto naturale 



51°.39' 

 62. 09 

 73. 39 

 56. 39 

 73. 07 

 59. 37 



5 

 5 

 1 

 1 

 1 

 3 



51°.38' 

 62. 06 

 73. 39 

 56. 31 

 73. 21 

 59. 32 



Questa è la forma mono dina già nota, che è 



la più comune. 



( 1 ) Liebigs Annalen der Chemie, 276, pag. 340. 



( 2 ) Gazzetta chimica 23, I, pag. 474. 



