— 577 — 



« Questi ultimi valori, benché non differiscano notevolmente fra loro, pure, 

 risultando da misure attendibili, confermano senz'altro la non identità delle 

 due serie di cristalli. 



« Quelli della forma più rara sono estremamente piccoli, ma limpidi e 

 lucenti e si presentano in tavole rettangolari o quadrate, con la 100 domi- 

 nante. Le facce in generale risplendono bene e riflettono al goniometro im- 

 magini semplici, sebbene alquanto diffuse. 



« Il prof. Negri non è ancora riuscito a separare in quantità un po' ri- 

 levante le due forme di cristalli per fare uno studio delle loro proprietà 

 fisiche e chimiche; egli ha però osservato, e noi l'abbiamo confermato, che 

 il punto di fusione è lo stesso per entrambe, cioè 115°. 



* Se nella precedente preparazione si impiega un eccesso di cloruro di 

 benzoile in luogo del prodotto ora descritto, si ottiene un altro composto for- 

 mato principalmente dell'etere trimetilico della dibenzoilfloroglucina. A tale 

 scopo noi abbiamo riscaldato 3 gr. di trimetilfloroglucina, in soluzione di 

 50 c. c. di benzolo, con 9 gr. di cloruro di benzoile e 5 gr. di cloruro di 

 zinco. La massa trattata, dopo avere distillato il benzolo, successivamente 

 con acqua, carbonato di soda ed alcool a freddo, si converte in cristalli, che 

 si purificano dall'alcool bollente. 



« Nei liquidi alcoolici si trovano piccole quantità dell'etere già descritto. 

 Il prodotto principale cristallizza in aghi bianchi, che fondono a 179°. Esso 

 ha la formola 



a cui corrispondono i resultati della seguente analisi e della determinazione 

 dell'ossimetile. 



0,1603 gr. di sostanza dettero 0,4303 gr. di C0 2 e 0,0774 gr. di H 2 0. 

 "In 100 parti: 



Etera trimetilico della dibenzoilfloroglucina. 



C 0 H(OCH 3 ) 3 . (CO C e H 5 ) 



'2, 



c 



H 



trovato 



73.21 

 5.36 



calcolato per Cj 3 H 20 0 5 

 73.40 

 5.32 



0,1402 gr. di materia dettero 0,2639 gr. di Ag J. 



OCH 3 



trovato 



24.83 



calcolato per C 20 H,i 0 2 (OCH,) s 

 24.73 



« Il nuovo composto è poco solubile a freddo nell'alcool, nell'etere e nel- 

 l'acido acetico, nell'acqua e negli alcali non si scioglie punto. Con acido 

 nitrico non dà la reazione azzurra del composto monobenzoilato. 



