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Un derivato contenente il gruppo C 4 N 2 0 2 è stato ottenuto da Tàuber per 

 riduzione dell'ortodinitrodifenile (*), in questo caso è però necessario ammet- 

 tere che nel composto: 



x N 2 0 2 x 



la disposizione delle valenze sia del tutto diversa, e che la catena N 2 0 2 

 non abbia più la disposizione normale 



=N— 0— 0— N — . 

 I corpi appartenenti a queste differenti categorie di derivati, presentano nel 

 loro comportamento molte analogie, ma in alcune reazioni mostrano pure 

 delle notevoli differenze. 



« Il nucleo C 2 N 2 0 2 è, in generale, il più stabile di tutti e special- 

 mente rispetto ai mezzi di ossidazione. La maggior parte di queste sostanze 

 si disciolgono inalterate negli acidi minerali concentrati : se questo fatto 

 si debba attribuire a deboli proprietà basiche di questo anello, non si può 

 ancora asserire con sicurezza. 



« Eispetto ai mezzi di riduzione tutti i perossidi si mostrano oltremodo 

 sensibili. A seconda delle condizioni dell'esperienza e dei riduttori che s'im- 

 piegano si possono ottenere le diossime, le loro anidridi (azossazoli), oppure 

 prodotti di una riduzione più profonda. Per ottenere le diossime è necessario 

 impiegare la quantità calcolata d'idrogeno ( 2 ). 



« Il perossido: 



C 3 N 2 0 3 (COO.C 2 H 5 ) 2 , 



del pari stabilissimo rispetto all'acido nitrico concentrato, è di gran lunga 

 più sensibile all'azione dei riducenti che non l'anello esatomico C 2 N 2 0 2 . 

 Esso viene attaccato con la massima facilità anche dai riducenti più deboli. 

 In questo caso però, come primo prodotto di riduzione, invece della diossima 

 si forma un derivato della sua anidride, e l'anello di sette atomi si trasforma 

 in un anello di sei. Tale comportamento rende molto probabile che anche in 

 questo caso, alla diossima che dapprima si forma, spetti la configurazione : 



CO 



— C C— 



Il il 

 N.OH HO.N. 



(1) Beri. Berlchte XXIV, 3081. 



(2) A. Angeli, Gazzetta Chimica XXII, II, 473. 



