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In modo analogo, rispetto ai riducenti, si comportano i perossidi delle 

 p-chinondiossime ed essi rigenerano del pari, con tutta facilità, le diossime 

 primitive. Per ossidazione forniscono invece i dinitroderivati. L'anello C 4 N 2 0 2 

 non è quindi stabile agli ossidanti energici. 



« Interessante è il comportamento dei perossidi rispetto ai mezzi alca- 

 lini. Ho già avuto occasione di far osservare come per azione della potassa 

 alcoolica i perossidi delle gliossime: 



R.C — C.CH 3 



// % 

 N N, . 



\ / 

 0— 0 



in cui R indica un residuo aromatico, vengano facilmente trasformati in iso- 

 meri che possiedono caratteri del tutto differenti. In questa trasformazione 

 bisogna necessariamente ammettere che la catena venga dapprima aperta fra 

 i due atomi di ossigeno. Siccome i composti che in tal modo si formano 

 contengono un residuo NOH, ed il radicale aromatico non prende parte 

 alla metamorfosi, giacché anche quando è completamente sostituito la tra- 

 sformazione avviene egualmente, così bisogna supporre che un idrogeno del 

 gruppo metilico abbia concorso alla formazione dell'ossidrile ossimico. 



« Ammettendo che la scissione del nucleo sia accompagnata dall'addi- 

 zione di una molecola di acqua (0 dell'alcali), come prodotto intermedio si 

 avrà il composto: 



R.C C. CH 2 .H 



Il II 

 NO.OH N.OH , 



il quale eliminando una molecola d'acqua, con formazione di un nuovo anello 

 chiuso, darebbe origine alla nuova sostanza 



R.C.C(NOH).CH 2 



Il I • 



N ■ 0 



Anche i perossidi contenenti l'anello C 3 N 2 0 2 , per azione degli alcali, subi- 

 scono una trasformazione che ha molta rassomiglianza con la precedente. 

 Così p. e. il perossido dell'etere diisonitrosoacetondicarbonico, per tale trat- 

 tamento, dà con tutta facilità l'isossazolo : 



C 2 H 5 . C0 2 . C . (OH) = C. C0 2 . C 2 H 5 . 



Il I 

 N 0 



Pechmann, che ha scoperta questa reazione, dice che un gruppo NO viene 

 eliminato allo stato di acido nitroso per scissione idrolitica, e che la catena 

 aperta poi si chiude per formare un anello a cinque atomi. L'ipotesi di Pech- 

 mann, se esprime l'andamento finale della reazione, non dà però ragione del 



