meccanismo secondo il quale si compie. A me sembra che questa trasfor- 

 mazione si possa del pari interpretare bene, ammettendo che anche in questo 

 caso l'anello C 3 N 2 0 2 dapprima venga scisso per addizione di una molecola 

 d'acqua, in presenza dell'alcali, per dare il composto intermedio : 



— C . CO . C — 



Il II 



N.OH NO.OH , 



il quale per trasposizione degli atomi potrà mutarsi nell'isomero : 



— C . CO . CH — 



Il I 

 NOH NO, 



Da tale prodotto, in presenza di alcali, è chiaro che potrà eliminarsi una 

 molecola di acido nitroso, con formazione di un nuovo anello 



— C . CO . CH — — C . CO . CH— — C . C(OH)=C— 



Il I — Il I — Il I • 



N.OH N0 2 N 0 N 0 



Questa interpretazione d'altra parte, non è senza esempio, e la possibilità 

 che il gruppo nitrico possa eliminarsi assieme all'idrogeno ossimico, al pari 

 degli alogeni, è dimostrata da alcune interessanti ricerche eseguite recente- 

 mente da V. Meyer e dai suoi allievi. V. Meyer ha trovato infatti (') che 

 dall'ossima dell'ortonitrobenzofenone, in presenza di alcali, si elimina con 

 grande facilità acido nitroso con formazione di fenilindossazene : 

 C(N0H).C 6 H 5 C.C 6 H 5 

 CH/' = N0 2 H + C 6 H 4 / . 



0 



La stessa trasformazione avviene molto probabilmente anche in un altro caso 

 da me studiato ( 2 ). 



Ossidando con prussiato rosso, in soluzione alcalina, la diossima del 

 dibenzoilfurazano 



C 6 H 5 . C(NOH). (C 2 N 2 0).C (NOH). C 6 H 5 , 



ho potuto notare la formazione di una sostanza alla quale ho attribuita la 

 costituzione 



C 6 H 5 .C(C 2 N 2 0)CH.C 6 H 5 



Il I 

 N 0 



(1) Beri. Berichte XXV, 1498 e seg. 



(2) Beri. Berichte XXVI, 529. 



