— 598 — 



CH, — CO. 



4. Metilsaccinimmide | ^)NCH 3 . 



CH 2 — CO/ 



« Preparata da Menschutkin ( x ) per distillazione del succinato di meti- 

 lammina, e da Brendt e Boeddingshous ( 2 ) destillando l'acido metilsnccinam- 

 minico. Venne preparata da noi per azione del joduro di metile sul sale sodico 

 della succinimmide. I cristalli bianchissimi, purificati per precipitazione fra- 

 zionata della soluzione in cloroformio con ligroina, fondevano esattamente 

 a 66-66,5°. 



l a Serie A = 9.15 

 t x A — x x:k — x kc 



2 3.15 6.00 0.5249 0.2624 



3 3.70 5.45 0.6789 0.2263 



5 4.75 4.40 1.0790 0.2158 



6 5.23 3.92 1.3350 0.2225 



7 5.47 3.68 1.4870 0.2124 



8 5.75 3.40 1.6910 0.2114 



kc = 0.2251 



2 a Serie A = 9.15 



2 3.18 5.97 0.5326 0.2663 



3 3.80 5.35 0.7003 0.2334 



4 4.35 4.80 0.9063 0.2288 



5 4.80 4.35 1.1040 0-2208 



6 5.06 4.09 1.2620 0.2103 



7 5.45 3.70 1.7440 0.2491 



kc 0.2366 



3 a Serie A = 9.15 



2 3.07 6.08 0 5049 0.2525 



3 3.75 5.40 0.6944 0.2315 



4 4.28 4.87 0.8682 0.2170 



5 4.73 4.42 1.0700 0.2140 



6 5.15 4.00 1.2870 0.2145 



7 5.34 3.81 1.4020 0.2003 



8 5.67 3.48 1.6290 0.2036 



9 5.91 3.24 1.8240 0.2070 



kc = 0.2170 

 Media delle 3 Serie: kc = 0.2263. 



CH 2 — CO. 



5. Etilsuccinimmide ( 3 ) | >N— CH 2 — CH 3 . 



CH 2 — CCK 



" Preparata come il composto metilico. Bolliva esattamente a 236° e 

 fondeva a 25-26°. 



(!) Liebig's Annalen 182. 92. — ( 2 ) Idem. 251. 320. 

 P) Landsberg, Liebig's Annalen, 215. 212. 



