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3 a Serie A 



9.15 



3 

 4 

 5 

 6 

 7 

 8 

 9 

 10 



4.18 

 4.89 

 5.39 

 5.71 

 5.99 

 6.36 

 6.45 

 6.61 



4.97 

 4.26 

 3.76 

 3.44 

 3.16 

 2.79 

 2.70 

 2.54 



0.8410 

 1.1480 

 1.4370 

 1.6600 

 1 8960 

 2.2800 

 2.3390 

 2.6020 



0.2803 

 0.2870 

 0.2874 

 0.2766 

 0.2709 

 0.2850 

 0.2655 

 0.2602 



kc = 0 2761 

 Media delle 3 Serie: kc = 0.2759. 

 « Se si ordinano le costanti ottenute secondo i valori crescenti si ha la 

 serie seguente: 



«-Propil-succinimrnide kc = 0.055 



« Il primo fatto degno di nota è la diminuzione della stabilità della suc- 

 cinimmide prodotta dai residui alchilici e benzeriici attaccati all'azoto nella 

 medesima. Avviene dunque anche in questo caso un fatto analogo a quello 

 osservato negli ossazoloni, e accennato in principio di questa Nota. Sola- 

 mente nel caso presente la stabilità del nucleo diminuisce fortemente, mentre 

 nel caso degli ossazoloni l'anello non si può più nemmeno formare. L'intro- 

 duzione quindi dei residui alcoolici nella succinimmide, può a seconda della 

 posizione aumentarne o diminuirne la stabilità. Una volta però introdotti 

 nella molecola, anche nella posizione meno favorevole per la stabilità della 

 medesima, e confrontati tra di loro i corpi corrispondenti che ne risul- 

 tano si osserva anche in questa nuova serie lo stesso fatto che risultò tanto 

 dallo studio delle anidridi interne degli acidi ossimmidici ('), come pure 

 dalle ricerche di E. Hjelt sulla formazione dei lattoni ( 2 ) e delle anidridi 

 della serie succinica ( 3 ); e cioè la profonda differenza tra il comportamento 

 dei radicali alcoolici C n lt 2n +i ed i residui benzenici, agevolando questi 

 ultimi meno la formazione, ed offrendo minor resistenza alla rottura dei com- 

 plessi ciclici. È un fatto strano questo, perchè dato che fossero esatte le vedute 

 speculative a cui si è accennato in un'altra Nota, si dovrebbe concludere 

 che il residuo fenico occupi minor spazio dello stesso metile. Si potrebbe 

 ammettere che i residui alcoolici occupassero uno spazio maggiore a cagione 

 di una maggiore mobilità degli atomi che li compongono; ma per ora qualsiasi 



Etil- 

 Metil- 

 Benzil- 

 Allil- 



» 



0.085 



0.217 



0.276 



0.282 



1.12 



2.27 



^-Toluil- 

 Fenil- 



(!) Loco citato. 



(2) Acta Soc. scient. fenn., XVIII e XIX. 



( 3 ) Sàrtryck ur Finska Vet. Soc. Oefversigt, fascicolo XXXV. 



