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C. A. PEKELHARING. SUR LE DOSAGE DE L'UREE 



longtemps, plus il se dissoudra donc de carbonate de baryte, 

 pourvu seulement que le carbonate d'ammoniaque puisse s'échapper 

 à mesure qu'il prend naissance. Or, tel était le cas quand on 

 chauffait dans les petits verres à précipité , qui étaient couverts, mais 

 non fermés hermétiquement ; tel était aussi le cas , mais à un degré 

 beaucoup plus prononcé, quand on se servait des tubes de platine. 

 En effet, comme il a été dit, les tubes ne plongeaient dans le 

 bain que par leur partie inférieure, et leur sommet n'atteignait 

 jamais la température de l'huile , de sorte qu'il se condensait tou- 

 jours de la vapeur dans le haut du tube de verre. Ce produit 

 de distillation ne retombait pas dans le tube de platine, mais 

 coulait dans l'espace annulaire qui restait entre le verre et le 

 tube métallique. Or ce liquide distillé contenait du carbonate 

 d'ammoniaque, et ainsi il se perdait d'autant plus de carbonate 

 de baryte que, durant le chauffage, les conditions avaient été 

 plus favorables pour la distillation. Si, avant de procéder à la 

 filtration, on reversait dans le tube de platine le liquide distillé, 

 la perte en carbonate de baryte était à peu près constante. Toute- 

 fois, il était difficile d'atteindre ainsi un résultat parfaitement 

 exact, attendu que le tube de verre devait être lavé avec beau- 

 coup de soin pour ne retenir aucune trace de carbonate d'ammo- 

 niaque, et que, le liquide se trouvant ainsi dilué, il n'était 

 nullement certain que l'état d'équilibre entre les sels dissous , — 

 chlorure d'ammonium, carbonate d'ammoniaque et chlorure de 

 baryum, — fût le même que pour le degré de concentration 

 existant au début de l'expérience, où l'on pouvait partir d'une 

 quantité de liquide mesurée. 



L'idée se présentait naturellement, que la solubilité du carbonate 

 de baryte dans le sel ammoniac serait beaucoup moindre si le 

 liquide renfermait déjà une quantité notable de chlorure de baryum , 

 et cette présomption fut complètement vérifiée par l'expérience. 

 Je renonçai pourtant à déterminer cette solubilité d'une manière 

 précise, parce qu'il n'en était pas moins impossible d'atteindre 

 une exactitude absolue dans le dosage de l'urée. Par suite, en 

 effet , de l'évaporation dans le tube de platine chauffé , la solution 

 concentrée de chlorure de baryum y laissait déposer Su' sel, et 



