DE SOUFRE SUR L'ANILINE. 



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l'alcool , mais dont je n'ai pas fait une étude ultérieure. 



Après cet essai préliminaire, j'eus par la suite toujours recours , 

 pour opérer la réaction , à de l'éther desséché avec soin , c'est-à- 

 dire , traité d'abord par le chlorure de calcium et la chaux vive , 

 puis, après distillation, séché sur le sodium. 



L'aniline dont j'ai fait usage avait été obtenue par la distilla- 

 tion soigneusemement fractionnée de l'aniline du commerce; elle 

 bouillait à 182°. 



Le chlorure de soufre contenait généralement un peu plus de 

 chlore que ne l'exigeait la formule S 2 C1 2 . 



1. 50 grammes d'aniline (point d'ébull. 182°) furent dissous 

 dans environ % litre d'éther anhydre, dans un matras spacieux. 



Le matras était fermé par un bouchon percé de deux ouvertures, 

 dont l'une embrassait le bec d'un entonnoir à robinet , tandis que 

 l'autre était en relation avec un réfrigérant ascendant. 



Dans l'entonnoir se trouvaient 18 grammes de chlorure de soufre, 

 qu'on laissait couler goutte à goutte dans la solution d'aniline. 

 Bien que le matras fût fortement refroidi et que la solution fût 

 assez étendue , la réaction n'en était pas moins encore très vive ; 

 elle donnait lieu à la précipitation de chlorhydrate d'aniline, 

 de soufre et d'autres matières insolubles dans l'éther. 



La solution éthérée , séparée par le filtre du chlorhydrate d'ani- 

 line, du soufre, etc., fut abandonnée à l'évaporation spontanée 

 à l'air. 



Le lendemain, il s'y était déposé quelques cristaux, qu'on 

 reconnut pour du chlorhydrate d'aniline. Aucune cristallisation 

 ultérieure ne put être obtenue dans la masse, qui devint verte 

 et résineuse par le séjour à l'air. Cette masse ayant été recouverte 

 d'acide chlorhydrique étendu , une partie fut dissoute , et une autre 

 partie , brune et résineuse , resta sans se dissoudre ; celle-ci , laissée 

 pendant plus de 8 semaines sous une couche d'acide chlorhydrique 

 étendu, avait pris une structure distinctement cristalline, tandis 

 que la couleur était passée du brun au gris clair. 



Des tentatives ayant pour but de préparer au moyen de la 

 masse primitive un dérivé nitré cristallin échouèrent, parce que, 



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