DE SOUFRE SUR ^ANILINE. 



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6 5 N-S — N ^ 5 

 C 6 H 5 .COj * b * \ CO.C 6 H, 



Dibenzoylthioanilide. 



Toutes ces combinaisons se déduisent de l'amide inconnue 

 Nfl 2 .S.NH 2 , en remplaçant dans celle-ci les atomes H par des 

 radicaux R. On obtient ainsi: 



S (>NH 2 S^ NHR g iNRR' 



(NH 2 (NHR |NRR' 



Araide inconnue. Thionanilide , Diacétylthioanilide. 



le dérivé dipliénylé. 



A raison de cette circonstance, et comme suite au travail 

 actuel, je me propose de faire quelques recherches sur cette amide 

 NH 2 .S. NH 2 . Ailleurs l ) j'ai développé différentes raisons qui me 

 conduisent à attribuer au sulfure d'azote la formule NH=S et non 

 la formule NS. Or, si le sulfure d'azote est une imide HN=S, 

 nous pourrons peut-être obtenir avec NH 3 la réaction suivante : 



HN-S + NH 3 = NH 2 . S. NH 2 . 



En faisant agir les chlorures sur HN=S, on verra peut-être 

 se produire la réaction 



NHS + RC1 = HC1 + RNS. 



Je crois déjà avoir obtenu une combinaison R. NS, comme 

 produit accessoire de la réaction du chlorure de soufre sur l'aniline- 

 Dans cette réaction , le rendement en thioanilide est toujours très 

 faible , et par cela seul il devient probable qu'il se forme beaucoup 

 de produits secondaires. 



Lorsqu'on distille la thioanilide sous une pression inférieure à 

 celle de l'atmosphère, il reste dans la cornue un résidu non vo- 

 latil, qui se carbonise. 



Après que, dans l'opération précédemment décrite, le résidu de 

 la distillation de l'éther a été traité par l'acide chlor hydrique pour 



1 ) Yoir ma Thèse : Over de amiden der zwavelzuren en hunne substitutieprodukten . 



