DES PRINCIPAUX ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 



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D'après ces données , il faudrait donc admettre que le pouvoir 

 rotatoire spécifique de la quinine diminue assez fortement quand 

 la température s'élève. 



En 1865, MM. de Vry et Alluard 1 ) déterminèrent de nouveau 

 le pouvoir rotatoire spécifique de la quinine et de quelques-uns 

 de ses sels , en employant la teinte dite sensible. Pour le p. r. s. 

 de la quinine qu'ils avaient retirée du sulfate de quinine du com- 

 merce (dit 3 cachets), ils trouvèrent m \ 179°, 8 à 23 e C, 

 mais pour celui de la quinine qui avait été extraite de l'hérapa- 

 thite, («)j m \ 184°,4 à 25° C. Dans le premier cas , la solution 

 contenait pour 25 ce. d'alcool 1,459 gr. de quinine, dans le 

 second, 1,390 gr.» 



De la différence entre les chiffres obtenus, les auteurs concluent 

 que le sulfate de quinine du commerce , même celui qui appartient 

 aux meilleures sortes , renferme encore une quantité non négligeable 

 des sulfates des autres alcaloïdes du quinquina , et que la quinine 

 retirée de l'hérapathite est la seule qui convienne pour des expé- 

 riences exactes concernant le pouvoir rotatoire. 



L'année passée, enfin, quelques déterminations du p. r. s. de 

 la quinine ont été exécutées par M. Hesse 2 ). L'auteur s'est servi 

 d'un bon polaristrobomètre , et a fait usage , comme source lumi- 

 neuse, de la lumière monochromatique du sodium. Les résultats 

 ont été les suivants: 



Concentration 



100 V 



P 



T 



Valeur de (a) D 

 pour une solution 

 alcoolique. 



2.054 



15° C. 



N 163°.l 



3.874 



\ 166°.0 

 \ 165°.6 



4.269 



1.034 



\ 162°.5 



