DES PRINCIPAUX ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 



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Pouvoir rotatoire spécifique de la quinine en solution dans des 

 mélanges d'alcool et d'eau. 



Dans une occasion antérieure, j'ai trouvé que le pouvoir rota- 

 toire spécifique de la cinchonine est plus grand dans les mélanges d'al- 

 cool et de chloroforme que dans chacun de ces liquides séparé- 

 ment. Il me parut assez probable , en conséquence , que la quinine 

 ne présenterait pas un pouvoir constant dans l'alcool à divers 

 degrés de concentration. Cette présomption fut pleinement confir- 

 mée par l'expérience, comme le montre le tableau suivant, où 

 sont inscrits les résultats de quelques observations faites à 1 7 C°. 

 avec des solutions qui contenaient environ 324 milligrammes de 

 quinine par 20 ce. 



Composition du dissolvant. (oc) D 



94,9 centièmes d'alcool 5,1 centièmes d'eau. . . . \ 169°7 



93,5 „ „ + 6,5 „ „ . . . 1704 



90,5 „ „ + 9,5 „ „ ... 171o9 



83,3 „ „ + 16,7 „ „ ... 174°3 



73,9 „ „ H- 26,1 „ „ . . . 176°1 



65,1 „ " -h 34,9 „ „ . . . 176*5 



A l'aide de ces chiffres j'ai représenté graphiquement , dans la 

 fig. 3 la loi suivant laquelle le p. r. s. de la quinine dépend 

 de la composition du mélange. 



§ 3. Pouvoir rotatoire spécifique de quelques 

 sels de quinine. 



L'examen du pouvoir rotatoire de quelques sels de quinine 

 a été entrepris exclusivement dans le dessein d'en déduire le p. r. s. 

 de la quinine tel qu'il est modifié par la combinaison avec les 

 acides , et de décider si les chiffres ainsi obtenus concordent avec 

 ceux de l'alcaloïde à l'état libre et sont, ou non , les mêmes pour 

 des acides différents. Dans cette recherche, toutefois, il a toujours 



