226 A. C. OUDEMANS JR. SUR LE POUVOIR ROTATOIRE SPÉCIFIQUE 



Acide oxalique. 



Nombre de 



de molécules C 2 H 2 0 4 (a) D 



2 \ 268o5 



3 271°7 



5 270o9 



8 267o8 



10 266ol 



A l'aide des chiffres obtenus, j'ai représenté graphiquement 

 la loi suivant laquelle le p. r. s. de la quinine est modifié sous 

 l'influence de divers acides. A cet effet, j'ai pris pour ordonnées 

 les grandeurs respectives du p. r. s., diminuées d'une certaine 

 quantité constante, qu'il est facile d'évaluer d'après la figure. 

 Comme abscisses, on a pris pour les acides monobasiques le 

 nombre de molécules entières, pour les acides bi- et tribasiques 

 le nombre de dem^-molécules et de tiers de molécules, qui ont 

 été ajoutées à 1 molécule de la base. Ce mode de représentation 

 m'a paru le plus convenable pour pouvoir comparer tous les acides 

 entre eux, quant à l'influence que la transgression de plus en 

 plus avancée de l'état de neutralité exerce sur la grandeur du p. r. s. 



Des données acquises , on peut maintenant tirer les conclusions 

 provisoires suivantes, qui ne manquent pas d'intérêt: 



1°. L'action des divers acides sur le p. r. s. de la quinine est 

 très inégale. 



Tandis que, sous l'influence des acides organiques dits forts, 

 le p. r. s. atteint son maximum lorsqu'on ajoute à l'alcaloïde 

 tout juste assez ou seulement un peu plus d'acide qu'il n'en faut 

 pour former un sel acide , nous voyons que cette limite doit être 

 dépassée assez notablement pour les acides phosphorique et oxa- 

 lique, et très notablement pour les acides formique et acétique, 

 avant que le maximum ne se montre. 



2°. Le maximum du p. r. s. n'est pas le même pour des acides 

 différents. Les écarts entre ces maxima sont trop grands pour 

 qu'on puisse les attribuer à des erreurs d'observation. En outre, 



