DES PRINCIPAUX ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 227 



une pareille supposition serait en désaccord manifeste avec la 

 marche régulière des courbes. 



La différence entre les maxima ressort le mieux quand on 

 range ceux-ci suivant l'ordre de leur grandeur , comme il a été 

 fait dans le tableau suivant: 



Valeur maximum du p. r. s. de la quinine, 

 pour une concentration de 0,324 gr. sur 20 ce. de liquide, 

 en cas de dissolution dans : 



(»}» 



Acide oxalique ...... \ 271°, 7 



„ sulfurique . . , . 278,8 



„ acétique 278,9 



„ chlorkydrique 279,2 



„ phosphorique 280,0 



formique 280,6 



„ nitrique 284,2 



„ chlorique ............ 285,7 



„ perchlorique 287,6 



Nous voyons donc un écart total de 16? sur -270° (6 pour 

 cent) entre les deux extrêmes. Il n'en est pas moins remarquable 

 que, malgré les grandes différences qui existent entre les p. r. s. 

 dans l'état initial,, les maxima soient, en somme, si rapprochés 

 les uns des autres. 



3°. Parmi les acides inorganiques dont nous avons étudié l'action 

 sur le p. r. s., l'acide phosphorique se distingue beaucoup des 

 autres. Parmi les acides organiques , l'acide oxalique se comporte 

 tout autrement que l'acide formique et l'acide acétique; mais ces 

 deux derniers eux-mêmes, bien qu'offrant une certaine analogie, 

 diffèrent encore entre eux sous quelques rapports. 



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