234 A. G. OUDEMANS JR. SUR LE POUVOIR ROTATOIRE SPECIFIQUE 



Nom du sel. 



Nature du dissolvant. 



(o) D à 17° C. 



SniToto Ha min n i H i rs a \ 



kjuiidiLc tic i|uiiiiu.niv; i 



2 (C 20 H 24 N 2 O 2 ),SO 4 H. i +2H ï OS 



alcool absolu 



/ 211°,5 



^Ji'fî'otA ri a r» m ni H i r» a ) 

 IMllIdilC tic tj UliilUillt; / 



2 0 24 2 2 y T 3 ) 



i 



alcool absolu 



199°,3 



Chlorhydrate de quinidine j 

 e 20 H 24 N 2 O 2? HCl + 2H 2 O j 



eau 



190°,8 



n n 



alcool absolu 



199°,4 





alcool à 90,5 % 



213°,0 



On déduit de là pour le p. r. s. de la quinidine : 



Tiré du sulfate (solution alcoolique) (a) D = / 255 °,2 



„ „ nitrate (solution alcoolique) («)d = 232 °,6 



„ „ chlorhydrate (solution alcoolique) . . . («) D = 244 °,1 



„ „ „ (solution aqueuse j .... («) D = 233°, 6 



„ „ „ (sol. dans Talc, à 90,5 %) («) D = 260°, 7 



On voit donc: 



1°. Que dans des sels de quinidine différents, et sous des 

 conditions à peu près semblables, l'alcaloïde n'a pas le même 

 pouvoir rotatoire: 2° qu'une solution aqueuse et une solution al- 

 coolique du même sel de quinidine peuvent présenter un p. r. s. 

 différent; 3° qu'un contenu d'eau dans l'alcool peut exercer de 

 l'influence sur le p. r. s, d'un sel de quinidine; 4° que le p. r. s. 

 de la quinidine dans ses combinaisons est quelquefois plus petit 

 que celui qu'elle offre à l'état isolé, alors même que dans les 

 deux cas on emploie le même agent dissolvant. Pour les sels de 

 quinine à acides inorganiques énergiques, nous avons obtenu, 

 quant à ce dernier point, un résultat précisément opposé. 



M. Hesse a aussi déterminé le p. r. s. du sulfate et du chlor- 

 hydrate de quinidine. Ses résultats s'éloignent assez notablement 

 des miens, car, pour des solutions alcooliques ayant environ la 



