DES PKINCIÇAUX ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 235 



même coaceiitration que celles employées par moi ; il a trouvé: 



P. r. s. du sulfate cristallisé ( + 2 H 2 0) . . . («) D == / 216°, 7 



„ du sulfate anhydre («) D = 226°,9 



„ de la quinidine , déduit du précédent (a) D = 261 °,2 



du chlorhydrate anhydre (<*) D ~ 242°, 7 



„ de la quinidine % déduit du précédent («) D = 27C°,0 



Comme il n'y a pas lieu de soupçonner d'impureté les produits 

 sur lesquels M. Hesse et moi avons opéré, je crois devoir attribuer 

 les différences surtout à ce que M. Hesse s'est servi d'alcool 

 hydraté pour la dissolution de ses sels (du moins il n'est pas dit, 

 dans le Mémoire original, que de l'alcool absolu ait été em- 

 ployé). Que le p. r. s. est effectivement beaucoup plus grand 

 lorsque les sels en question sont dissous dans l'alcool hydraté, 

 c'est ce que montre entre autres le fait que, pour le même 

 chlorhydrate qui a fourni les autres déterminations ci- dessus 

 rapportées, j'ai trouvé le chiffre / 260°,7 en prenant comme 

 dissolvant de l'alcool à 90,5 pour cent; il est probable que 

 si le chlorhydrate avait été dissous dans de l'alcool contenant 

 une plus forte proportion d'eau , on aurait obtenu un chiffre 

 encore plus élevé pour le p. r. s. 



§ 4. Pouvoir rotatoire spécifique de la quinidine 

 dissoute dans un excès d'acide. 



Le p. r. s. de la quinidine en solution dans un excès d'acide 

 a été déterminé de la manière que j'ai indiquée précédemment 

 (p. 223) à propos de la quinine , et en prenant toujours la même 

 quantité d'alcaloïde (0,324 gr. = 1 molécule) pour 20 ce. de 

 liquide. Les résultats de ces expériences sont consignés dans les 

 tableaux suivants : 



