DES PRINCIPAUX ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 



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Acide formique. 



Nombre de 



molécules CH 2 0 2 («)d 



1 , / 236°,3 



1% 257°,0 



2 286",2 



2% 298°,8 



3 / 308°,9 



3% 312°,6 



4% 3160,7 



6 321 °,5 



8 323 °,7 



10 323°,4 



20 325°,8 



40 325°, 1 



60 324°,0 



Acide acétique. 



Nombre de 



molécules C^H^Oj (a) D 



2 / 248,°6 



2% 258°,0 



3 263°,9 



4 . 273^,2 



5 280°,3 



6 286°, 7 



7 290°,6 



9 ........ 297o,4 



12 ...... 303°,3 



15 . . 307°,1 



18 309°, 7 



21 312°,2 



25 313°,2 



30 3 14°, 7 



40 318°,3 



50 ........ 318°,2 



60 318°,4 



70 318°,0 



En considérant avec attention les chiffres obtenus, ou les courbes 

 construites à leur aide, on voit que, lorsque la quinidine est 

 dissoute dans un excès de plus en plus grand d'acide , il se produit 

 à peu près les mêmes phénomènes que ceux dont nous nous 

 sommes occupés plus haut, p. 226. 



Il y a toutefois lieu de remarquer , quant à la manière dont la 

 quinine et la quinidine se comportent dans des circonstances sem- 

 blables , un point de différence , à savoir , que les valeurs numé- 

 riques des maxima ne se suivent pas dans le même ordre pour 

 les deux alcaloïdes. Nous nous réservons de revenir là- dessus 

 plus loin , quand les phénomènes que présente l'action d'un excès 

 d'acide sur la cinchonine et la cinchonidine auront été exami- 

 nés à leur tour. 



