DES PRINCIPAUX ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 239 



§ 2. Préparation de la cinchonine pure. 

 Pouvoir rotatoire spécifique de la cinchonine en 

 solution dans des liquides neutres. 



Il y a une couple d'années j'ai déterminé le p. r. s. de la cin- 

 chonine en solution dans l'alcool et dans le chloroforme , pour la 

 raie D (Voir Arch, néerl. , t. VIII , p. 70). J'ai trouvé alors: 



dans la solution alcoolique / 228°,0 



dans la solution chloroformique / 212°,0. 



Partant de l'idée que la valeur du p. r. s. dans la solution 

 alcoolique pourrait peut-être servir plus tard de fondement à la 

 détermination quantitative des alcaloïdes du quinquina, j'ai cru 

 qu'il ne serait pas inutile, vu l'habitude plus grande que j'avais 

 acquise depuis mon premier travail, de faire de nouveau, avec 

 le plus grand soin, quelques déterminations du p. r. s. de la 

 cinchonine dissoute dans l'alcool absolu. 



Les nouveaux résultats obtenus concordent très bien entre eux, 

 mais sont un peu plus faibles que les précédents; j'ai trouvé 

 maintenant, en effet: 



Produit A: («) D == / 223°,7 



„ „ («) D ±= / 223<>0 



„ B («) D z=z / 223°,0 



„ „ («), = / 223°,3 



et par conséquent en moyenne : («) D = / 223°,3 



La cinchonine, qui a fourni ces résultats, avait été obtenue en 

 faisant cristalliser du sulfate de cinchonine 4 ou 5 fois dans l'eau, 

 précipitant la solution du sel par l'ammoniaque, lavant l'alcaloïde 

 précipité, le séchant et enfin le faisant cristalliser à plusieurs 

 reprises dans l'alcool. 



La différence d'environ 5° entre les chiffres trouvés autrefois 

 et ceux auxquels j'étais conduit maintenant, ne laissa pas de 

 me surprendre et m'engagea à revoir encore une fois mes an- 

 notations primitives. Je reconnus alors que le chiffre donné pré- 

 cédemment, 228 c ,0, avait été obtenu, non pas (comme il est dit 



