DES PRINCIPAUX ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 



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Nom du sel. 



Nature du 

 dissolvant. 



Concen- 

 tration. 



T 



(«)* 



Sulfate de cinchonine. i 

 2 (C 20 H 2 , 1 N 2 O),SO 4 H 2 +2H 2 Oj 



// 



ii/au 

 n 



n m a 

 0,013 



16o // 



^ IOoo,y 

 166o,0 



// 



n 



0,013 



21o // 



168o,6 



if 



n 



0,013 



17° » 



166°,6 



n 



n 



0,012 



16 0 » 



168°,4 



h 



Alcool absolu. 



U,UdbD 





1 QT A 



n 



// 



U,UûU 



1 Ho « 

 10" a 





a 



n 



\J,\J4ô 



I/o " 





Chlorhydrate de cinchonine. ) 

 C 20 H 24 N 2 O, C1H-+-2H 2 0 \ 



Eau 



0,016 



17 o ii 



161o,6 



// 



n 



0,026 



18o n 



158o,6 



// 



n 



0,028 



18o „ 



158o,2 



// 



a 



0,031 



16o // 



154o,5 



// 



n 



0,031 



17 o // 



156o,0 



// 



Alcool absolu. 



0,022 



17o a 



167°,0 



// 



n 



0,029 



17° 



166o,5 



// 



n 



0,039 



17° <> 



165o,l 



ii 



Alcool à 93 pCt. 



0,054 



16o V 



174o,9 



a 



v n 29 // 



0,032 



17o // 



185o,5 



Nitrate de cmchonme. \ 



n tt at n ivrn tt i t/ tt r\ i 

 U 2 0 il 2 4 i\l 2 U, lMU3il+y 2 Jl 2 U ) 



Eau 



0,027 



17o V 



154o,0 



a 



n 



0,024 



17o // 



154o,2 



a 





0,032 



17 0 » 



153o,7 



n 



Alcool absolu. 



0,019 



17° " 



172o,0 



n 



a 



0,021 



17o // 



171°,9 



a 



Alcool de 93 pCt. 



0,026 



17° // 



180o,8 



Hesse, pour dissoudre la matière, ait employé ici de l'alcool à 

 95 pour cent, comme il l'avait fait pour la cinchonine pure; 

 toutefois, son Mémoire ne donne à ce sujet aucune indication 

 directe. 



§ 4. Pouvoir rotatoire spécifique de la cinchonine 

 dissoute dans un excès d'acide. 



Le pouvoir rotatoire spécifique de la cinchonine, tel qu'on 

 l'observe en cas de sursaturation par divers acides, a été déter- 



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