244 A. C. OUDEMANS. JR. SUR LE POUVOIR ROTATOIRE SPÉCIFIQUE 



miné à la témpérature de 17° C. et pour un degré de concentration 

 d'environ 0,308 gr. de cinchonine sur 20 ce. de liquide. Comme 

 le montrent les tableaux suivants, où sont consignés les chiffres 

 obtenus , le résultat est en général conforme à celui auquel avait 

 conduit l'étude de la quinine et de la quinidine. Je me réserve 

 de revenir plus tard sur quelques points de différence secondaires. 



Acide sulfurique. 



Nombre de 

 molécules SO4H2 ( a )j> 



1 / 255°,7 



H 



2 

 3 

 5 



258°,4 

 258°, 1 

 258°,7 

 258°, 1 

 257°, 1 



Acide chlorhydrique. 



Nombre de 

 molécules C1H (cc)d 



2 . / 254«,1 



2% 259 0 ,0 



3 258°,7 



4 ........ 257°,7 



6 255°,3 



10 252°,1 



20 , 246°,0 



Acide chlorique. 



Nombre de 

 molécules C10 3 H («) D 



2 / 262°,2 



3 262°,0 



4 . : 262°,5 



8 262°, 1 



10 261°,1 



12 259°, 1 



Acide nitrique. 



Nombre de 

 molécules N0 3 H. («)' D 



2 / 253°,9 



H 257o,3 



3 257o,8 



4 254°,6 



6 . 252°,1 



10 251°,8 



Acide bromhydrique. 



Nombre de 

 molécules BrH. ( a ) D 



2 / 253o,4 



2% 256°, 1 



3 256°, 1 



4 255°,8 



6 251°,8 



10 246°,9 



Acide perchlorique. l ) 



Nombre de 

 molécules -CIO 4 H. («) D 



2 ^ 251o,4 



2% 259°,6 



2% 261«,1 



4 262°,1 



6 262°,7 



>) Lorsque la quantité d'acide dépassait 6 molécules, il se déposait un 

 hyperchlorate. 



