252 A. G. OUDEMANS JR. SUR LE POUVOIR ROTAT01RE SPECIFIQUE 



Si l'on représente par un tracé graphique ia loi suivant laquelle 

 le p. r. s. dépend de la composition du dissolvant, on voit que 

 les courbes obtenues ont entre elles une très grande ressemblance. 

 3°. Que, toutes choses égales d'ailleurs, le p. r. s. des sels de 

 cinchonidine examinés n'est pas le même dans une dissolution 

 aqueuse et dans une dissolution alcoolique. 4°. Que, le même 

 dissolvant (alcool) étant employé , la cinchonidine possède un p. r. s. 

 beaucoup plus grand dans ses sels qu'à l'état libre. En effet, à 

 la température de 17° C, nous avons trouvé, pour une égale 

 quantité de l'alcaloïde en solution alcoolique: 



P. R. S. de la cinchonidine à l'état libre (<*) D = \ 109°,6 



„ „ „ cale, d'après le chlorhydr. „ = 119°,5 



„ „ „ „ „ „ nitrate . . „ = 130<>,3 

 » » „ „ „ „ sulfate . . , = 106°,7 



On voit, en outre, que le p. r. s. de l'alcaloïde n'est pas mo- 

 difié au même degré lorsqu'il s'unit à l'un ou à l'autre des trois 

 acides, chlorhydrique , nitrique ou sulfurique. 



§ 4. Pouvoir rotatoire spécifique de la cinchonidine 

 dissoute dans un excès d'acide. 



Les recherches dans cette direction, exécutées comme pour les 

 autres alcaloïdes du quinquina , ont donné les résultats suivants : 



Acide sulfurique. 



Nombre de 

 molécules S0 4 H 2 («) D 



1 / 175°,7 



VA 179°,8 



1% 179<>,9 



2 179°,6 



2% 179°,8 



3% 179°,5 



5 177°,7 



10 176°,4 



Acide phosphorique. 



Nombre de 

 molécules PO4H3 («)b 



1% / 150°,2 



i% 167°,4 



2 176°,4 



2% 179°,1 



2% 179<>,4 



3 180°,0 



5 179°,1 



6% 178°,5 



