DES ACIDES CYANACETIQUE ET MALONIQUE. 



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Comme réaction offrant une marche tout à fait analogue , je 

 citerai celle du brome sur le propionitrile , qui a fourni à M. 

 Engler x ), outre le bromure d'ammonium , une combinaison oléagi- 

 neuse, non étudiée, mais très-probablement CHBr 2 . CH 3 , suivant 

 l'équation : 



CN. CH 2 (CH 3 ) + 2H 2 0 + 2Br 2 = 

 C0 2 -h BrNH 4 + CBr 2 H (CH 3 ) -h BrH, 



où l'on n'a qu'à remplacer (CH 3 ) par H pour que la réaction 

 devienne entièrement applicable à notre cas: 



CN.CH 3 + 2H 2 0 + 3Br 2 ~C0 2 + BrNH 4 + CBr 3 H + 2 BrH. 



Encore une remarque pour finir; si dans l'acide cyanacétique 

 on indique par (1) et (2) les deux liens entre les atomes de carbone : 



H 



ire — (i) — c — (2) — co 2 h, 



H 



on voit que le brome rompt d'abord (2) et ensuite (1) , pour donner 

 d'abord du bibromacétonitrile , puis du bromoforme. 



3. Ether éthylo-cyanacétique. 



Cette combinaison, bien que M. Hugo Muller l'ait eue en 

 mains, n'a encore fait l'objet d'aucune recherche spéciale. 



Je l'ai obtenue en saturant par l'acide chlorhydrique sec l'acide 

 cyanacétique dissous dans l'alcool. Déjà pendant qu'on opère, il ne 

 tarde pas à se déposer du chlorure ammonique et à se former de 

 l'éther malonique, immédiatement reconnaissable à son odeur ; il faut 

 donc, après la saturation par l'acide chlorhydrique, se hâter de verser 

 la masse dans l'eau, séparer l'éther précipité, et agiter le reste 

 avec de l'éther, après qu'il a été préalablement neutralisé, par 

 exemple au moyen du carbonate de soude. Après évaporation et 

 dessiccation sur le chlorure de calcium , le liquide distille en ma- 

 jeure partie entre 205° et 209°; ce produit a la compositon de 

 l'éther cyanacétique: 



i) dm. Ch. Pharm., CXXXIII, p. 137. 



