DES ACIDES CYANACÉTIQUE ET MALONIQUE. 



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Préparation, propriétés et dérivés de l'acide malonique. 



Je commencerai de nouveau par donner un aperçu succinct des 

 faits déjà connus. 



Découvert par M. Dessaignes, en soumettant l'acide malique 

 à une oxydation ménagée, l'acide malonique a seulement été 

 étudié un peu mieux après que MM. Kolbe et Muller eurent fait 

 connaître la manière de l'obtenir au moyen de l'acide chloracétique. 



M. Finkelstein 1 ) a préparé quelques sels de cet acide, ainsi 

 que son éther vinique. 



M. Petriefï 2 ) a réalisé l'acide bibromomalonique et l'acide 

 bioxymalonique , tandis que M. Orterland 3 ) a obtenu, tout ré- 

 cemment, l'éther méthylique, la malonamide et le malonaminate 

 d'ammoniaque. 



A ces faits connus , voici ce que mes recherches me permettent 

 d'ajouter. 



Après avoir réussi à régulariser la préparation de l'acide cya- 

 nacétique, je m'occupai de la transformation de cet acide en acide 

 malonique. Je reconnus bientôt que , moyennant certaines précau- 

 tions , l'emploi de la potasse convient parfaitement pour cet objet ; 

 néanmoins, j'ai toujours eu une perte d'environ 20 °/ 0 , très-pro- 

 bablement parce que l'excès d'alcali exerçait une action décom- 

 posante sur l'acide malonique formé: 



v CH 2 (C0 2 K) 2 + KOH == C0 3 K 2 + CH 3 . C0 2 K. 



Constamment, en effet, l'acide malonique obtenu contenait des 

 quantités appréciables d'acide acétique. Pour cette raison, j'ai 

 essayé d'utiliser la remarque (voir la préparation de l'éther cya- 

 nacétique) que l'acide chlorhydrique est également capable d'opérer 



1) dm. Ch. Pharm. CXXXIII, p. 338. 



2) Sert Ber., VII, p. 400. 



3) Berl Ber., VII, p. 1286. 



