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pour la combinaison oxalique correspondante; là, en effet , la 

 réaction était exprimée par: 



2(C0 2 C 2 H 5 . C0 2 K) 2 = (C0 2 C 2 H 5 ) 2 + (C0 2 K) 2 ; 



ici, d'après la remarque ci-dessus, par: 



2(C0 2 K. CH 2 .C0 2 C 2 H,) =CH 2 (C0 2 K) 2 ~h CH 2 (C0 2 C 2 H 5 ) 2 



4. Ether éthylo-chlormalonique. 



ou plutôt, en conformité avec le nom donné par M. Henry au 

 dérivé analogue de l'acide oxalique: Ethyloxy-malonylchloride. 



La combinaison du paragraphe précédent étant traitée par le 

 pentachlorure de phosphore, il s'opère une réaction représentée 

 par l'équation: 



C0 2 K. CH 2 . C0 2 C 2 H 5 + PC1 5 = 

 POCI3 + C1K + COC1. CH 2 . C0 2 C 2 H 5 . 



En effet, après qu'on s'est débarrassé de l'oychlorure de phosphore , 

 il distille , entre 1 70° et 200° , un liquide qui présente toutes les 

 propriétés qu'on est en droit d'attendre de la combinaison nommée 

 ci-dessus : au contact de l'eau , il se décompose au bout de quelque 

 temps , en donnant naissance à de l'acide chlorhydrique ; le liquide 

 résultant de cette action, traité par quelques gouttes de solution 

 de potasse, prend distinctement, sous l'influence de la chaleur, 

 l'odeur de l'alcool ; enfin, l'action subséquente de l'acide sulfurique 

 met en liberté l'acide malonique, qui peut être isolé et dont le 

 point de fusion a été vérifié. 



En faisant réagir ce corps sur l'urée, j'espère arriver à la 

 combinaison 



H 2 N. CO. NH. CO. CH 2 . C0 2 C 2 H 5 , 



et approcher ainsi peu à peu de l'acide barbiturique, clef de la 

 synthèse des dérivés de l'acide urique. 



