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E. MULDER. 



SUR QUELQUES CORPS DERIVES DE L* ACIDE 



décomposition commencée , elle marcha assez rapidement et bien- 

 tôt la précipitation fut complète. On filtra alors à chaud, on 

 lava à l'alcool la matière restée sur le filtre , on la délaya dans 

 l'eau, on ajouta de l'acide chlorhydrique étendu, qui ne laissa 

 qu'un résidu insignifiant, on filtra de nouveau, on précipita par 

 l'ammoniaque, on lava le précipité avec un peu d'eau, on le fit 

 dissoudre dans l'acide chlorhydrique étendu et on plaça la solu- 

 tion sous un exsiccateur. Il se déposa un corps en cristaux peu 

 distincts, qui fut soumis à l'analyse: 



0,1619 gr. de matière donna 0,169 gr. d'acide carbonique et 

 0,07 gr. d'eau, ce qui, sur 100 parties, revient à: 



(NH 2 . CO. NH. CO. CH 2 ) 2 NH. C1H. 



exige : 



carbone 28,4 28,4 



hydrogène 4,8 4,7. 



Dans une autre opération , suivant un procédé un peu différent, 

 la diglycolamide-diuramide hydrochlorique fut dissoute, à la faveur 

 d'une agitation longtemps continuée, dans de l'eau à la tempé- 

 rature ordinaire, puis la solution fut précipitée par l'ammoniaque 

 et le précipité lavé légèrement à l'eau. 



0,255 gr. de cette matière à donné 0,309 gr. d'acide carbonique et 

 0,1225 gr. d'eau, ce qui, sur 100 parties, répond à: 



(NH 2 . CO. NH. CO. CH 2 ) 2 NH 



exige : 



carbone 33,0 33,1 



hydrogène 5,3 5,0 



azote — 32,2. 



Le point de fusion de la diglycolamide-diuramide est environ 

 195° — 200°, par conséquent plus bas que celui de l'hydantoïne, 

 lequel, suivant M. Bayer, serait placé vers 206°, mais que j'ai 

 vu atteindre à peu près 220', tant pour l'hydantoïne obtenue 

 à l'aide de l'allantoïne que pour celle dérivée de l'acide alloxa- 

 nique. Le corps obtenu au début (voir p. 292) est évidemment 



