URLQUE OU AYANT DES RELATIONS AVEC LUI. 



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de la diglycolamide-diuramide impure ; son point de fusion s'élevait 

 à environ 190°— 195°. 



En résumé, la réaction entre l'ammoniaque alcoolique et la 

 bromacétylurée est essentiellement la suivante: 



2(NH 2 .CO.NH.CO.CH 2 Br) + NH 3 = 

 2HBr -h (NH 2 . CO. NH. CO. CH 2 ) 2 



La formule de structure de la diglycolamide est: 



NH 2 — CO — NH — CO — CH 2 \ 

 NH 2 — CO — NH — CO — CH a ^ NH 



Trig lycolamide- frwramide. Lorsque la bromacétylurée est chauffée 

 avec de l'ammoniaque alcoolique en vase fermé, il se forme une 

 quantité notable d'un corps (A, voir pag. 292) qui ne se dissout 

 pas à froid dans l'acide chlorhydrique étendu, même après un 

 contact de plusieurs jours, qui est peu soluble dans l'eau bouil- 

 lante , dont il se sépare en petites aiguilles par le refroidissement , 

 et qui se comporte de la même manière quand on l'a dissous 

 à chaud dans l'acide chlorhydrique étendu, avec lequel il ne con- 

 tracte pas de combinaison. 



0,228 gr. de cette matière a donné 0,2868 gr. d'acide carbo- 

 nique et 0,1095 gr. d'eau; 

 v 0,2489 gr. de matière a donné, à 754mm B. e t à 17°, 65 ce. 

 d'azote. 



Calculés sur 100 parties, ces résultats reviennent à: 



carbone 32,5 



hydrogène 5,3 



azote . 30,0. 



Quant à la proportion de carbone et d'hydrogène, ce corps se 

 rapproche donc beaucoup de la diglycolamide-diuramide, dont il 

 diffère toutefois notablement sous le rapport des propriétés , comme 

 il ressort de ce qui précède , et aussi de la circonstance qu'à 230° 

 il n'éprouve encore ni fusion, ni décomposition sensible. 



De nouvelles recherches sont nécessaires pour décider si ce 

 corps est la triglycolamide-triuramide : (NH 2 CO. NH. CO. CH 2 ) 3 N, 

 ou peut-être (N0 2 .CH.NH.CO.CH 2 ) 3 NH+HO, formule qui (exigeant 



