URIQUE OU AYANT DES RELATIONS AVEC LUI. 



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La propriété de la cyanamide CH 2 N 2 de laisser remplacer 

 2H , par exemple par 2Ag , la transformation de la cyanamide en 

 urée et en sulfurée (Baumann) , aiusi que la transformation inverse 

 de la sulfurée en cyanamide (Volhardt) , et beaucoup d'autres pro- 

 priétés rendent assez probable que la cyanamide a la structure 

 //NH 



symétrique C et devrait en conséquence porter le nom de 



\NH 



carbodiimide. 



Bien que dans la cyanamide 2H se laissent substituer par un 

 métal, tandis que la substitution de 1H ne paraît pas pouvoir 

 se faire, j'ai pourtant étudié Faction de l'argent -cyanamide sur 

 la bromacétylurée , dans l'espoir qu'il se formerait peut-être de 

 l'argent-glycolurile (d'une couleur jaune pâle) , ou un corps isomère 

 avec lui. Cela , toutefois , n'a pas eu lieu ; la grande stabilité de 

 l'argent-cyanamide et la stabilité relativement faible de la broma- 

 cétylurée en sont peut-être la cause. En tout cas, l'argent-cya- 

 namide ne semble pas propre à conduire, par l'intermédiaire du 

 glycolurile, à l'hydantoïne. 



Le bromure d'éthylène, en agissant sur l'argent-cyanamide, 



^N — CH 2 



pourrait donner la combinaison C , qui se laisserait 



%N — CH 2 



sans doute transformer facilement en hydantoïne, mais la réaction 

 ne s'opère que vers 180° — 190°, et elle est alors si violente que 

 la décomposition se fait dans un tout autre sens. Avec l'alcool 

 dans un tube scellé, je ne réussis pas davantage. Le même résul- 

 tat négatif fut aussi obtenu en essayant l'action de l'urée sur la 

 bromacétylurée, d'où pourrait résulter de l'hydantoïne, et celle 

 de l'urée sur le bromure d'éthylène, qui pourrait conduire à la 



/NH — CH 2 

 combinaison CO | 



\NH — CH 2 



L'existence du composé CN 2 Ag 2 rendait probable qu'il existe 

 également une argent-urée, laquelle se prêterait peut-être à la 

 synthèse de dérivés de l'acide urique. 



